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牛病防治第一篇(农业部教材)

来源:发表时间:2019-01-20发布:关注:

第一篇  牛羊传染病

第一章  传染病防治基础知识

第一节 传染和传染病的概念

一、传染的概念

 

1.传染  病原微生物(病原体)侵入动物机体,在一定部位生长、繁殖,而引起机体产生一系列病理反应的过程称为传染过程,简称传染或感染。

2.感染的类型  由于动物机体与病原体双方斗争力量的不同,传染过程可有不同的表现形式。

1)隐性感染和显性感染  病原体侵入动物体后,在一定部位生长繁殖,但不产生任何疾病症状的感染形式称之为病原携带状态。病原体侵入动物体后,在一定部位生长繁殖,引起一定的病理变化,但不表现或仅仅出现不明显的临床症状,则称为隐性感染。病原体侵入动物体后,在一定部位生长繁殖并产生毒素,引起一系列病理变化,出现该传染病特有的症状的感染形式,就称为显性传染,或称传染病。

2)病毒的持续性感染和慢病毒感染  持续性感染是指动物长期持续的感染状态。由于入侵的病毒不能杀死宿主细胞而形成病毒与宿主细胞间的共生平衡,感染动物可长期或终生带毒,而且经常或反复不定期地向体外排毒,但常缺乏临床症状,或出现与免疫病理反应有关的症状。如疱疹病毒、披膜病毒、副黏病毒及反转录病毒科所属的病毒,常易诱发持续性感染。慢病毒感染,又称长程感染。是指潜伏期长,发病呈进行性且最后常以死亡为转归的病毒感染。其与持续感染的不同点在于疾病过程缓慢,但不断发展且最后常引起死亡。慢病毒有二类:一是反转录病毒科的慢病毒属的病毒,二是亚病毒中的朊病毒。

3)外源性感染和内源性感染。

4)局部感染和全身感染。

5)单纯感染、混合感染和继发感染。

6)典型感染和非典型感染。

 

二、传染病的概念

 

1.传染病  是由特定的病原微生物引起,具有一定的潜伏期和临床表现,并具有传染性的疾病称为传染病。动物机体对某种病原微生物缺乏抵抗力或免疫力时,则称为动物对该病原微生物具有易感性,具有易感性的动物常被称之为易感动物。

2.传染病的特征

1)由病原体引起  有无病原体是确定传染病与非传染病的最根本依据。

2)具有传染性  意味着病原体能排出体外,并侵入另一个有易感性的健康畜体内引起同样症状的疾病。传染性的大小取决于病原微生物的致病力和动物机体的抵抗力,通常由发病率的高低来体现出来。

3)具有流行性  在一定地区和—定时间内,传染病能在易感动物群中从个体发病扩展到整个群体感染发病的特性。

4)被感染的机体发生特异性反应  由于病原微生物的抗原刺激作用,机体发生免疫生物学的改变,产生特异性保护性反应和变态反应等。无论是显性感染或隐性感染,感染动物都可产生针对病原体及其产物的特异性保护性免疫。根据感染后免疫力持久性和强度不同,以及机体抵抗力的变动,临床上可出现以下现象:

①再感染:同一传染病在完全痊愈后,经过长短不等的间隙再度感染。见于口蹄疫、巴氏杆菌病等。

②重复感染:一种传染病尚在进行中,同一种病原体再度侵入而又感染或另一种病原体乘虚而入造成的感染。前者称之为原发性感染,后来者称之为继发性感染。

③复发:初发传染病已经转入恢复期或痊愈初期时,该病症状再度出现,其病原体在体内再度活跃,这种现象称为复发。

④终生免疫:耐过动物可获得终生免疫,如布鲁氏菌病。

5)具有特征性的临床症状。

3.传染病的发生和发展条件  传染病的发生和发展,必须具备三个条件:其一,要有一定数量和足够毒力的病原微生物;其二,要有对该病原微生物有感受性的动物(即易感动物);其三,要有可促使病原微生物侵入动物机体内的外界条件(即传播途径)。这三个条件是传染病发生的必备条件,如果缺少任何一个条件,传染病就不可能发生与流行。

1)病原微生物  病原微生物是传染病发生的必要因素,没有病原微生物,传染病就不可能发生。病原微生物具有引起传染的潜在能力,即其致病力。同一种病原微生物的不同菌株,其致病力并不一样。病原微生物的致病力程度或大小,谓之毒力。毒力就是指病原微生物在动物机体内生长繁殖、抵抗并抑制机体防卫作用的能力。在自然和人工条件下,毒力可以发生改变。病原微生物侵犯机体时,不仅需要一定的毒力,也需要足够的数量。有时毒力虽强,但数量少,也不能引起传染病。

2)动物机体状态  对传染病的发生和发展起着决定性作用。如果机体抵抗力强,病原微生物就难以发挥它的致病作用;相反,机体抵抗力弱,就成为传染病发生的有利因素。机体抵抗力的强弱,与动物年龄、品种、营养、生理机能和免疫状况有密切关系。

3)外界环境条件  对易感动物机体和病原微生物都有影响,它直接影响传染病的发生和发展。在良好的外界条件下,可增强机体的防御机能,降低病原微生物的致病作用,减少易感机体与病原徽生物的接触机会,有利于控制和消灭传染病。而在不良的外界条件下,则能降低机体抵抗力,有利于病原微生物的生存,促进易感机体与病原微生物接触,助长传染病的发生和发展。外界条件是可以人为改造的,可使不利的外界条件变为有利条件,以便有效地控制传染病的发生与发展。

4.传染病的发展阶段  传染病的发展过程,一般可分为潜伏期、前驱期、明显(发病)期和转归期四个阶段。

1)潜伏期  从病原微生物侵入动物机体到出现疾病的最初症状为止,这个阶段称为潜伏期。传染病的潜伏期各不相同,即使同一种传染病,潜伏期的长短也有一定的变动范围。潜伏期长短受以下因素影响:

①侵入机体的病原微生物的数量与毒力:病原微生物侵入机体数量越多,毒力越强,则潜伏期越短,反之则越长。

②动物机体的生理状况:动物机体抵抗力越强,则潜伏期越长,反之则越短。

③病原微生物侵入的途径和部位:如狂犬病毒侵入机体的部位,越靠近中枢神经系统,则潜伏期越短。此外,家畜进入牧场的预防检疫期限和发生某种传染病后的隔离、封锁期限,都决定于该传染病潜伏期的长短。

2)前驱期  为疾病的前兆阶段。病畜表现体温升高,精神沉郁,食欲减退,呼吸增数,脉搏加快,生产性能降低等一般临床症状,而尚未出现疾病的特征性症状。

3)明显期  为疾病充分发展阶段。明显地表现出某种传染病的典型临床症状,如体温曲线以及某些有诊断意义的特征性症状。如黏膜病的双相热。

4)转归期  为疾病发展的最后阶段。如果疾病经过良好,病畜可恢复健康。恢复期的特点,是疾病现象逐渐消失,机体内破坏性变化减弱和停止,生理机能渐趋正常化,且多保有一定的免疫生物学反应性。在转归不良情况下,病畜以死亡告终。应当注意的是,临床上痊愈的动物,仍能是带菌(毒)或排菌(毒)者,这是最危险的传染来源。

5.传染病的类型

1)根据病程长短分类

①最急性型:病程短促(仅数分钟至数小时),往往没有明显的临床症状,突然死亡,如最急性炭疽、绵羊快疫等疾病。

②急性型:病程较短,有明显而典型的临床症状,如牛巴氏杆菌病。

③亚急性型:病程较长,临床症状不如急性明显,介于急性和慢性之间。

④慢性型:病程发展非常缓慢,临床症状不明显,如牛结核病等。同一种传染病的病程长短不是固定不变的,在一定条件下,各型可以相互转化。

2)按症状是否典型分类

①典型:具有该病常见症状和常见病情经过。如破伤风,出现全身强直,角弓反张,瘤胃臌气等。

②非典型:缺乏该病一种或几种主要症状和常见病情经过。包括顿挫型和一过型两种。顿挫型:即开始症状较重,与急性病例相似,但未及表现出主要症状即迅速消退,恢复健康。常见于疫病流行后期。一过型:即开始症状较轻,主要症状未出现就恢复了。

3)按发病的严重程度分类

①良性:一般常以病畜的死亡率作为判定传染病是否为良性的指标。若不引起病畜大批死亡、则为良性。如良性口蹄疫,死亡率—般不超过2%。

②恶性:恶性与良性相反,可引起传染病病畜大批死亡。如恶性口蹄疫死亡率可达50%以上。

 

第二节   传染病的流行过程

 

传染病在畜群体中发生、传播和终止的过程,就是传染病的流行过程。传染病在畜群体中的传播必须具备传染源、传播途径和易感畜群这三个基本环节。三者联结起来,就构成家畜传染病的流行链锁,只有当这个链锁完整时,传染病的流行才有发生的可能。构成这个链锁的三个条件之中,缺少任何一个,传染病的流行均不可能发生。

 

一、传染病流行过程的基本环节

 

(一)传染源 是指体内有病原体生存、繁殖并能排出病原体的动物和人。包括病畜和带菌()者。

1.病畜  多数患传染病的病畜,在发病期排出的病原微生物数量多、毒力强、传染性大,是主要的传染来源。如口蹄疫,可随分泌物、排泄物不断排出口蹄疫病毒。

2.带菌()  是指临床上没有任何症状,病原微生物能在体内生长繁殖,并向体外排出的动物。一般有以下三种类型。

1)潜伏期带菌():如口蹄疫在潜伏期就能排毒。

2)病愈后带菌():有些传染病在病畜临床症状消失后,体内仍残存病原微生物并不断排出。如慢性或隐性牛结核病。

3)健康动物带菌():是指在健康动物的上呼吸道、消化道和泌尿生殖道等器官常有一些条件性病原微生物存在,但并不引起动物发病。如巴氏杆菌病,经常可见到这种带菌现象,但当动物机体在不良条件因素的影响下抵抗力降低时,条件性病原微生物便大量繁殖,毒力增强,成为内源性传染而引起发病,并可排出病原菌,感染其他动物。

病原体一般随分泌物、排泄物(如粪便、尿液、阴道分泌物,唾液、精液、乳汁、眼分泌物、脓汁等)排出体外。病原体排出的途径和传染病的性质及病原体存在的部位有密切关系。某些败血性传染病,病原体排出的途径较多,如巴氏杆菌病的病原体,可随所有分泌物、排泄物排出。当病原体局限于一定组织器官时,病原体排出的途径一般比较单纯,如动物患肠结核时,病原体只从粪便排出,乳房结核从乳汁排出,子宫结核则常从阴道分泌物排出。

(二)传播途径 病原微生物从传染来源排出后,经一定的方式侵入到其他易感动物所行经的途径,称为传播途径。传播途径可分水平传播和垂直传播。

1.水平传播  是指传染病在群体与群体之间或个体与个体之间平行传播。包括下列几种方式:

1)直接接触传播:是指在任何外界因素参加的情况下,病畜与健畜直接接触而引起的传播。如狂犬病就是健畜被病犬咬伤而传染的。

2)间接接触传播:是指病原体通过传播媒介使易感动物发生传染的方式,称间接接触传播。从传染源将病原体传播给易感动物的各种外界环境因素称间传播媒介。一般有以下几种传播方式:

①经污染的饲料、饮水传播:以消化道为侵入门户的传染病,由于采食了被污染的饲料、饮水而传染。如猪瘟、鸡城疫等。

②经污染的土壤传播:病畜的排泄物或尸体内的病原微生物,能在土壤中长期生存,并经土壤传给其他家畜而引起的传染病。如炭疽,气肿疽、破伤风等。

③经空气传播:主要通过飞沫和尘埃传播。主要见于以呼吸道为主要侵入门户的传染病,如牛肺疫、口蹄疫、结核病等。

④经污染的用具传播:被病原体污染的用具未经消毒而用于健畜时,常可引起传染。如对附红细胞体病牛使用过的针头,未经消毒,再用于其他健康牛时,则可引起健牛感染。

⑤经节肢动物、野生动物和人传播:节肢动物可以在体表或体内机械携带病原体而传播某些传染病,此种传播方式称为机械性传播。如虻可以传播炭疽、气肿疽,家蝇常为口蹄疫、沙门氏菌病等的传播者;有些病原体在虫媒体内能生长繁殖、甚至可以经卵传给其后代,这种虫媒传播叫生物性传播,如库蠓传播蓝舌病毒;野生动物中,有些对某种病原体无感受性,但可机械性传播病原体,鼠类经常活动于畜及饲料仓库内,不仅破坏建筑物和用具,而且污染饲料和饮水,可传播口蹄疫、狂犬病、钩端螺旋体病等;再如肉食兽犬、豺狼、狐狸等,能促进口蹄疫、布鲁氏菌病、炭疽等病的传播;饲养人员、畜牧兽医工作人员等在实际工作中,没有严格遵守和执行兽医卫生制度,可能成为传染病的传播者。

2垂直传播   就是从母体到其后代两代之间的传播。包括以下两种方式:

1)经胎盘传播:受感染的孕畜经胎盘血液循环使胎儿受到感染。可经胎盘传播的疾病有牛黏膜病、蓝舌病、伪狂犬病、弯杆菌性流产、钩端螺旋体病等。

2)经产道传播:一是病原体经孕畜阴道通过子宫颈口到达绒毛膜或胎盘引起胎儿感染,即上行传播;二是胎儿在产出过程中经过严重污染的产道时,可经皮肤、呼吸道、消化道而感染。

3.易感畜群 是指对某种传染病缺乏免疫而容易受感染的畜群。家畜易感性的高低虽然与病原体的种类和毒力强弱有关,但主要还是由畜体的遗传特征、特异性免疫状态等因素决定的。外界环境条件如气候、饲料、饲养管理水平、卫生条件等因素都可能直接影响到畜群的易感性和病原体的传播。该地区畜群中易感个体所占的百分率直接影响到传染病是否能造成流行疫病的严重程度。

 

二、传染病流行过程的表现形式

 

在传染病的流行过程中,根据一定时间内发病率的高低和传染范围的大小可分为下列五种形式。

1.散发 发病数目不多,在一个较长时间只有个别零星地区散在发生。如破伤风呈散发性,这是因为要经过创伤感染才能发病。

2.地方流行  发病数目较多,但传播范围不广,常局限于一定的地区称为地方流行性。也可以说该病的发生有一定的地区性。例如炭疽经常出现于炭疽病尸掩埋的地方或被炭疽芽孢污染的场所。

3.流行 当一个地区某病的发病率显著地超过该病常年的发病率水平或为散发发病率的数倍时,称之为流行。它是一个相对数值概念,因此,同一种传染病在不同的地区称之为流行时,各地各畜群所见的病例数是不一致的。

4.大流行 当某一种传染病在一定时间内迅速传播,波及全国各地,甚至超出国界、洲境时,称大流行。例如口蹄疫曾出现过这种流行形式。

5.暴发 是指在某一个局部地区或一定畜群范围中,在短时间内突然出现很多同类疾病的病畜。这些病畜大多有同一传染源或同一传播途径,如饲料中毒、流行性感冒、牛流行热等。

 

三、影响传染病流行过程的因素

 

1.自然因素 自然因素对传染媒介的作用最为明显。如气候温暖的夏秋季节,虻、蚊等吸血昆虫多,容易发生由吸血昆虫传播的传染病,如牛流行热、蓝舌病等。在寒冷冬季,家畜转为舍饲时,呼吸道传染病的发病率常有增高的现象。

自然因素对传染来源的影响也很显著。如果传染来源是野生动物,由于野生动物均生活在一定的自然地理条件下(如森林、沼泽等),它们所散播的疾病往往都局限在一定的自然疫源地内,如李氏杆菌病、钩端螺旋体病等,就是自然疫源性疾病。如果传染来源是家畜时,则传染病的散播常受动物饲养条件的影响,而饲养条件,在很大程度上是由气候、地理等因素决定的。

自然因素还影响家畜抵抗力。如在低温和高湿的条件下,不仅有利于病原体在外界环境中长期生存,还能降低家畜机体抵抗力,因而易感染呼吸系统传染病和条件病原微生物所致的传染病。

2.社会因素的影响  影响流行过程的社会因素,取决于人们对畜禽流行病的认识和重视程度。例如,当家畜是传染源时,传染病能否在家畜间继续散播,则决定于畜牧兽医人员是否及时地查明和隔离这些传染来源,并施行其他有效的防疫措施。水、空气、土壤、饲料、昆虫等,能否成为传染媒介,也是由人类的活动决定的。家畜对传染病的感受性,更是受人为的饲养管理制度和卫生条件的影响。

3.饲养管理  包括饲养管理制度、营养水平以及畜舍建筑结构、通风设施多都可成为影响疾病发生和流行的因素。

 

第三节   传染病的诊断方法

 

及时而正确的诊断,不仅是对病畜进行有效治疗的前提,而且是预防工作的重要环节,关系到能否有效地组织防疫措施。常用方法有:临床诊断、流行病学诊断、病原学诊断、病理学诊断和免疫学诊断等。

1.临床诊断 是最基本的诊断方法。利用视、触、叩、听、嗅等方法对病畜进行检查,搜集症状分析病因,有时也包括血、粪、尿的常规检验。通常只能提出可疑疫病的大致范围,必须结合其它诊断方法方能做出确诊。

2.流行病学诊断 是在疫情调查的基础上进行。以开调查会个别交谈的方式询问疫情,查阅有关记录资料和对现场仔细观察、检查,取得第一手资料,然后对材料进行归纳整理,去伪存真,作出判断。通常要做好流行概况调查、传染源调查、传播途径和传播方式的调查以及发病地区政治经济基本情况的调查等四方面的工作。

3.病理学诊断 发现典型病理变化,验证临床观察结果,某些疾病即可确诊。

4.病原学诊断 运用兽医微生物学的方法检查病原体。包括显微镜检查、分离培养和鉴定、动物接种试验、气相色谱分析、免疫组化技术和分子生物学检测技术等。

5.免疫学诊断 血清学的方法使用频率最高。既可用已知抗原来测定动物血清中的特异性抗体,也可用已知的抗体来测定被检材料中的抗原。经典试验包括凝集试验、沉淀试验和有补体参与的反应。变态反应诊断对诊断某些传染病是很重要的,如结核病、布鲁氏菌病常用此法进行诊断。

 

第四节 传染病的防治措施

一、   防制措施

 

传染病的防制(control)措施,通常分为预防(prevention)措施和扑灭(eradication)措施两部分。前者是平时经常进行的,以预防传染病发生为目的;后者是以消灭已经发生的传染病为目的。实际上两者并无本质上差别,而是相互联系,互为补充。因此,防制畜禽传染病,必须贯彻“预防为主”的方针。特别对实行规模化、工厂化、机械化饲养的奶牛(羊)场,贯彻这一方针,更具有十分重要的意义。

对于传染病的防制,应针对流行过程的三个环节,即查明和消灭传染来源,切断传播途径,提高牛羊对传染病的抵抗力等三方面,采取综合性防制措施。

1.传染病的预防措施

1)加强饲养管理  建立和健全合理畜禽饲养管理制度  合理饲养,正确管理,以提高畜禽的抵抗力。贯彻自繁自养原则,减少疾病的发生和传播,是当前规模化养殖的重要措施之一。

2)加强兽医卫生监督  经常做好畜禽检疫工作是杜绝传染来源,防止传染病由外地侵入的根本措施。

①国境检疫:进行国境检疫的目的,在于保护我国国境不受他国畜禽传染病的侵入。凡从国外入境的畜禽和畜产品,必须经过设在国境的兽医检疫机关检查,认是健畜或非传染性的畜产品时,方许进入国境。

②国内检疫:目的在于保护国内各省、市、县不受邻近地区畜禽传染病的侵入。凡从外地输入畜禽和畜产品时,须有《检疫证明书》,并经输入地区兽医机构检查,认是健畜或非传染性畜产品时,方许入境,以防家畜传染病由疫区传入。

③市场检疫:家畜交易市场,由于畜禽大量集中,而增加了传染病的散播机会。因此,加强市场检疫,对防止传染病的播极为重要。

④屠宰检验:肉类联合加工厂或屠宰场进行屠宰检验,对保护人民健康,提高肉品质量和防止畜禽传染病的播都有重要意义。

⑤养殖场的健康畜群每年都要定期检疫:目的在于及早发现传染来源,防止扩大传染。对新购入的牛羊,也必须进行隔离检疫,观察一定的时间,认是健康者,方许并入原有健康群。

3)搞好兽医卫生,做好经常性的消毒、杀虫、灭鼠工作  对外界环境、畜舍进行定期性消毒工作,这是规模化、机械化养殖场防止畜禽传染病发生的一个重要环节。

4)搞好预防接种  在经常发生某些传染病的地区,或有发生该病潜在的可能性的地区,为了防患于未然,在平时有计划地给健康畜群进行疫()苗接种,称为预防接种。为了使预防接种做到有的放矢,要查清本地区传染病的种类和发生季节,并掌握其发生规律、疫情动态、畜禽种类、头()数,以及饲养管理情况,以便制定出相应的预防接种计划,即科学的免疫程序。

2.传染病的扑灭措施 当发生畜禽传染病时,应立即采取以下扑灭措施。

1)及时发现、诊断和上报疫情并通知临近单位做好预防工作:在发现传染病或疑似传染病时,应立即报告当地畜禽防疫机构或乡镇兽医站,由当地畜禽防疫机构或乡镇兽医站来组织有关专家进行确诊和负责通知邻近有关单位,以便采取相应的预防措施。特别是对可疑为口蹄疫、炭疽、牛瘟等一类疫病时,一定要立即上报。及早而准确的诊断,是扑灭畜禽传染病的一个主要环节。越早查明或消灭传染来源,就越能防止传染病的蔓延。因此,早期诊断有极大的预防意义。

2)迅速隔离病畜,污染的地方进行紧急消毒:隔离病畜和可疑病畜,是为了控制传染来源,把疫情限制在最小范围内,以便就地消灭。为此,当畜禽传染病发生时,首先要查明疫情蔓延的程度,应逐头进行临床检查,必要时进行血清学和变态反应等特异性检查。根据检查结果,可将受检畜分为病畜、可疑病畜和假定健康畜等三群,分别进行隔离。

病畜是指有明显症状的典型病例,是最危险的传染来源,应在彻底消毒的情况下,将其单独隔离或集中隔离在原来的畜舍,最好是送入病畜禽隔离舍,要有专人管理,禁止闲杂人员或其他畜禽出入接近,在隔离病畜舍出入口设消毒槽。专用的饲养用具要经常消毒,粪便要妥善处理。

可疑病畜是指无任何症状,但与病畜及其污染的环境有过明显接触,如同群、同畜舍、同槽、同牧、使用共同的水源、草场及用具等。这类畜有可能处在潜伏期,并有排菌()的危险,应在严格消毒后转移别处看管,并限制其活动,详细观察。有条件时,应立即进行紧急预防接种或用药物预防。

假定健康畜是指与病畜、可疑病畜没有接触过的家畜。这种畜可立即进行紧急免疫接种,如无疫()苗,可根据实际情况划分小群饲养,或转移至偏僻饲养地。

隔离病畜的期限,依据传染病的性质和潜伏期的长短而不同。一般急性传染病隔离的时间较短,慢性传染病隔离的时间较长。此外,亦应根据各种传染病愈后带菌()的时间不同,来决定其病畜隔离期限。

3)封锁疫区:为了防止传染病由疫区向安全区传播所采取的一种紧急措施。根据我国动物疫病防疫法的规定:当发生严重的或当地新发现的畜禽传染病时,畜牧兽医人员应立即报请当地人民政府,划定疫区范围,进行封锁。封锁区的划分,必须根据该病的流行规律,当时疫情流行情况和当地的具体条件充分研究,确定疫点、疫区和受威胁区。执行封锁应根据“早、快、严、小”的原则,即报告疫情要早,行动要快,封锁要严,范围要小,这是我国多年实践总结出来的经验。

疫点为病畜所在的畜舍、牧场。在农区划分疫点的范围包括病畜栏圈、运动场,连同与病畜的栏圈及运动场十分接近的场所;在牧区划定的疫点,应包括足够的草场和饮水地点。封锁的疫点应采取的措施有:严禁人、畜禽、车辆出入和畜禽产品及可能污染的物品运出,特殊情况下人员必须出入时,需经有关兽医许可,进行严格消毒后方可出入;对病死畜禽及其同群畜禽,由县级以上农牧部门决定采取扑杀、销毁或无害化处理等措施;疫点出入口必须有消毒设施,疫点内用具、圈舍、场地必须进行严格消毒,疫点内的畜禽粪便、垫草、受污染的草料必须在兽医人员监督指导下进行无害化处理。

疫区为疫病正在流行的地区,即病畜所在地及病畜在发病前后一定时间内,曾经到过的地点。实施封锁措施时,要做好下工作:在封锁区边缘设立明显的标志,指明绕行路线,设置监督岗哨,禁止易感动物通过封锁线,在必要的交叉路口设检疫站,对必须通过的车辆、人和非易感动物进行消毒或检疫;停止集市贸易和疫区内畜禽及其产品的采购流通,做好必要的杀虫灭鼠工作;未污染的畜禽产品必须运出疫区时,需经县级以上农牧(兽医检疫)部门批准,在兽医防疫人员监督指导下,经外包装消毒后运出;非疫点的易感畜禽,必须进行检疫或预防注射;农村城镇饲养及牧区畜禽与放牧水禽必须在指定地区放牧,役畜限制在疫区内使役。

受威胁区为疫区周围可能受到传染的地区。受威胁区的范围可根据疫区山川、河流、交通要道、社会经济活动的联系等的具体情况而确定。疫区和受威胁区统称为非安全区,而非安全区以外的地区视为安全区。受威胁区应采取如下主要措施:对受威胁区内的易感动物应及时进行预防接种,以建立免疫带;管好本区内的易感动物,禁止出入疫区,并避免饮用疫区流过来的水;禁止从封锁区购买牲畜、草料和畜产品,如从解除封锁后不久的地区进牲畜或其产品时,必须进行隔离观察,必要时对畜产品进行无害处理;对设于本区的屠宰场、加工厂、畜产品仓库进行兽医卫生监督,拒绝接受来自疫区的活畜及其产品。

4)解除封锁:疫区内(包括疫点)最后一头病畜禽扑杀或痊愈后,经过该病一个潜伏期以上的检测、观察、再未出现病畜禽时,经彻底消毒处理,由县级以上农牧部门检查合格后,经原发布封锁令的政府发布解除封锁后,并通报毗邻地区和有关部门。疫区解除封锁后,病愈畜禽需根据其带毒时间,控制在原疫区范围内活动,不能将入安全区

 

二、治疗措施

 

1.特异疗法 应用针对某种传染病的高免血清、噬菌体等特异性的生物制剂所进行的治疗。这种疗法的特异性很高,如抗破伤风血清对治疗破伤风具有特效。高免血清用于某些急性传染病如牛出血性败血症等的治疗,一般在发病初期注射足够的数量,可收到良好效果。如无高免血清,而以耐过动物或人工免疫动物的血清代替时,虽可起一定的作用,但用量必须加大。

2.抗生素疗法 按传染病的性质选择使用抗生素,如革兰氏阳性细菌(如炭疽等)引起的,可选用青霉素;革兰氏阴性细苗(如大肠杆菌病、沙门氏菌病等)引起的,可选用链霉素和氯霉素治疗。使用抗生素时,开始剂量宜大,以便集中优势药力消灭病原体.以后则可按病情酌减其用量。疗程则根据传染病的种类和病畜的具体情况来决定。如果治疗用药选择不当或使用不当,不仅浪费药品,达不到治疗目的,反而造成种种危害。

3.化学疗法 是用化学药物消灭和抑制动物体内病原体的治疗方法。常用的有磺胺类药物、抗菌增效剂和喹诺酮类药物,治疗结核病的异烟肼(雷米封)、对氨基水杨酸钠等。

4.微生态平衡疗法 通过使用微生态制剂以调整正常菌群平衡达到治疗目的的方法。

5.对症疗法 系按症状性质选择用药的疗法。是减缓或消除某些严重症状,调节和恢复机体的生理机能而进行的一种疗法。如体温升高时,可用氨基比林或安乃近解热,伴发心脏衰弱时,可用樟脑、咖啡因或洋地黄强心;咳嗽时可用氯化铵或远志祛痰止咳等。

6.护理疗法 对病畜加强护理,改善饲养,多给新鲜、柔软、易消化的饲料。若动物无法自食,可用胃管灌服米汤、稀粥等流动性食物,以免家畜因饥饿和缺水死亡。此疗法对疾病的转归影响很大,不可忽视。

7.中兽医疗法  如用白头翁汤、乌梅汤等治疗羔羊痢疾;用千金散配合其他方法治疗破伤风等,都有较好的疗效。

 

复习思考题

一、简答题

1.什么是传染、传染病?

2.传染过程表现形式有那些?

3.病原携带状态与隐性感染有和区别?

4.传染原有那些?

5.传播途径有哪些?

6.传染病的流行特征有哪些?流行程度是怎样区分的?

7.何谓微生态制剂?

8.传染病的治疗原则?

9.切断传播途径的方法有哪些?

10.保护易感畜群的方法有哪些?

11.何谓紧急免疫接种?

12.隔离封锁应在何时解除?

二、综合题

1.怎样管理传染源?

2.各类抗生素的适应范围?

3.如何划分疫点、疫区、受威胁区?

 

第二章 牛羊传染病

 

第一节 病毒性传染病

一、   口蹄疫

 

口蹄疫Foot-and-mouthFMD俗名“口疮”、“蹄癀”,是由口蹄疫病毒所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。临床上以口腔黏膜、蹄和乳房皮肤发生水疱和溃烂为特征。主要侵害偶蹄兽,偶见于人和其他动物。有强烈的传染性,往往造成大流行,不易控制和消灭,因此,国际兽疫局(OIE)一直将本病列为A类动物疫病名单之首。

病原  口蹄疫病毒(FMDV)属于微核糖核酸病毒科(picornaviridae)中的口蹄疫病毒属(apHthavirus)。该病毒是目前所知最小的动物RNA病毒。病毒由中央的核糖核酸核芯和周围的蛋白壳体组成,无囊膜,成熟的病毒粒子约含30%的RNA,其余70%为蛋白质。RNA决定病毒的感染性和遗传性,病毒蛋白质决定其抗原性、免疫性和血清学反应能力,并对病毒中央的RNA提供保护。

FMDV具有多型性、易变性的特点。目前已知口蹄疫病毒在全世界有七个主型AOCSAT1SAT2SAT3(即南非123型)和Asia(亚洲1型)。每一型内又有亚型,亚型内又有众多抗原差异显著的毒株。目前已发现65个亚型。各型之间在临诊表现相同,但彼此均无交叉免疫性。同型各亚型之间交叉免疫程度变化幅度较大,亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异。我国口蹄疫的病毒型为OA型和亚洲1型。据观察,一个地区的牛群经过有效的口蹄疫疫苗注射之后,12月内又会流行,这往往怀疑是另一型或亚型病毒所致。

该病毒对外界环境的抵抗力很强,含病毒组织或被病毒污染的饲料、皮毛及土壤等可保持传染性数周至数月。在冰冻情况下,血液及粪便中的病毒可存活120170d。对日光、热、酸、碱敏感。故24%氢氧化钠、35%福尔马林、02%05%过氧乙酸、5%氨水、5%次氯酸钠都是该病毒的良好消毒剂。

流行病学  口蹄疫病毒可侵害多种动物,但主要为偶蹄兽。家畜以牛易感(奶牛、牦牛、犏牛最易感,水牛次之),其次是猪,再次是绵羊、山羊和骆驼。仔猪和犊牛不但易感而且死亡率也高。野生动物也可感染发病。

本病具有流行快、传播广、发病急、危害大等流行特点,疫区发病率可达50100%,犊牛死亡率较高,其他则较低。

病畜和潜伏期动物是最危险的传染源。在症状出现前,从病畜体开始排出大量病毒,发病初期排毒量最多。病畜的水疱液、乳汁、尿液、口涎、泪液和粪便中均含有病毒,其中水疱液内及淋巴液中含毒量最多,毒力最强隐性带毒者主要为牛、羊及野生偶蹄动物,猪不能长期带毒。

该病毒入侵的途径主要是消化道和呼吸道,也可经损伤的黏膜和皮肤感染

该病毒经空气广为传播。畜产品、饲料、草场、饮水、和水源、交通运输工具、饲养管理用具,一旦污染病毒,均可成为传染源。

本病传播虽无明显的季节性,但冬、春两季较易发生大流行,夏季减缓或平息。

症状  潜伏期17d,平均24d。病牛精神沉郁,闭口,流涎(图21,开口时有吸吮声,体温可升高到4041。发病12d后,病牛齿龈、舌面、唇内面可见到蚕豆至核桃大的水疱,涎液增多,并呈白色泡沫状挂于嘴边。采食及反刍停止。水疱约经一昼夜破裂,形成溃疡(图22),呈红色糜烂区,边缘整体,底面浅平,这时体温会逐渐降至正常。在口腔发生水疱的同时或稍后,趾间及蹄冠的柔软皮肤上也发生水疱,也会很快破溃,然后逐渐愈合。有时在乳头皮肤上也可见到水疱。本病一般呈良性经过,经一周左右即可自愈;若蹄部有病变则可延至23周或更久;死亡率12%,该病型叫良性口蹄疫。

有些病牛在水疱愈合过程中,病情突然恶化,全身衰弱、肌肉发抖,心跳加快、节律不齐,食欲废绝、反刍停止,行走摇摆、站立不稳,往往因心肌炎引起心脏麻痹而突然死亡,这种病型叫恶性口蹄疫,病死率高达2550%。

哺乳犊牛患病时,往往看不到特征性水疱,主要表现为出血性胃肠炎和心肌,死亡率很高。

病变  除口腔和蹄部的水疱和烂斑外,还可在咽喉、气管、支气管、食道和瘤胃黏膜见到圆形烂斑和溃疡,真胃和小肠黏膜有出血性炎症。恶性口蹄疫可在心肌切面上见到灰白色或淡黄色条纹与正常心肌相伴而行,如同虎皮状斑纹,俗称“虎斑心”。

诊断

1.诊断要点  根据以下几点可作出初步诊断。

1)发病急、流行快、传播广、发病率高,但死亡率低,且多呈良性经过。

2)大量流涎,呈引缕状。

3)口蹄疮定位明确(口腔黏膜、蹄部和乳头皮肤),病变特异(水泡、糜烂)

4)恶性口蹄疫时可见虎斑心。

2.鉴别诊断  本病与下列疾病都有相似之处,应注意鉴别。

1)牛瘟:传染猛烈,病死率高;舌背面无水疱和烂斑,蹄部和乳房无病变;水疱和烂斑多发生于舌下、颊和齿龈,烂斑边缘不整体呈锯齿状。胃肠炎严重,有剧烈的下痢;真胃及小肠黏膜有溃疡。应用补体结合试验和荧光抗体检查可确诊,也可以此加以区别。

2)牛恶性卡他热:常散发,无接触传染性,发病牛有与绵羊接触史;病死率高;口腔及鼻黏膜、鼻镜上有糜烂,但不形成水疱;常见角膜混浊。无蹄冠、蹄趾间皮肤病变,这是与口蹄疫的区别所在。

3)传染性水疱性口炎:流行范围小,发病率低,极少发生死亡;不侵害蹄部和乳房,马属动物可发病。

4)牛黏膜病:地方性流行,羊、猪感染但不发病;牛见不到明显的水疱,烂斑小而浅表,不如口蹄疫严重。白细胞减少,腹泻,消化道尤其是食道糜烂、溃疡。

3.实验室诊断  为了和类似疾病鉴别及毒型鉴定,必须进行实验室检查。目前口蹄疫的检测技术主要有病毒分离技术、血清学检测技术和分子生物学技术等。

病毒分离技术是检测口蹄疫的重要标准,主要有细胞培养和动物接种2种方法;血清学诊断技术主要有病毒中和试验(VNT)、补体结合试验(CFT)、间接血凝试验、乳胶凝集试验、免疫扩散试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光抗体试验、免疫荧光电子显微镜技术等;近年来,随着分子生物学的飞速发展,以及对FMDV研究的不断深入,已经建立起检测FMDV的各种分子生物学方法,其中包括聚合酶链式反应(PCR)、核酸探针、核酸序列分析、电聚焦寡核苷酸指纹图谱法、基因芯片技术等。

防治

由于目前还没有口蹄疫患畜的有效治疗药物。国际动物卫生组织和各国都不主张,也不鼓励对口蹄疫患畜进行治疗,重在预防。

发生口蹄疫后,应迅速报告疫情,划定疫点、疫区,按照“早、快、严、小”的原则,及时严格封锁,病畜及同群畜应隔离急宰,同时对病畜舍及污染的场所和用具等彻底消毒。对疫区和受威胁区内的健康易感畜进行紧急接种,所用疫苗必须与当地流行口蹄疫的病毒型、亚型相同。还应在受威胁区的周围建立免疫带以防疫情扩散。在最后一头病畜痊愈或屠宰后14d内,未再出现新的病例,经大消毒后可解除封锁。免疫参考程序:牛①种公牛、后备牛:每年注苗2次,每间隔6个月免疫1次。肌注高效苗5ml。②生产母牛:分娩前3个月肌注高效苗5ml。③犊牛:出生后45个月首免,肌注高效苗5ml。首免后6个月二免,方法、剂量同首免,以后每间隔6个月接种1次,肌注高效苗5ml。羊的免疫程序参照牛的免疫程序执行,肌肉注射,剂量减半。发生口蹄疫时,也可对疫区和受威胁的家畜使用康复动物血清或高免血清。

疫点粪便堆积发酵处理,或用5%氨水消毒;畜舍、运动场和用具用24%氢氧化钠溶液、10%石灰乳、020.5%过氧乙酸等喷洒消毒,毛、皮可用环氧乙烷或福尔马林熏蒸消毒。

 

二、牛病毒性腹泻—黏膜病

 

牛病毒性腹泻—黏膜病(Bovine viral diarrhea-Mucosal diseaseBVD-MD)简称牛病毒性腹泻或牛黏膜病。该病是以发热、黏膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、免疫耐受与持续感染、免疫抑制、先天性缺陷、咳嗽、怀孕母牛流产、产死胎或畸形胎为主要特征的一种接触性传染病。

目前BVD-MD已呈世界性分布,特别是畜牧业发达的国家,如美国血清学阳性率为50%、澳大利亚为89%、加拿大部分地区高达82%-84%、南美6(巴西、智利、阿根廷、哥伦比亚、乌拉圭和秘鲁)84.9%、法国76%、英格兰和威尔士54%74%、瑞士78%80%、印度17.31%。目前随着我国养牛业的快速发展,也在我国新疆、内蒙、宁夏、甘肃、青海、黑龙江、河南、河北、山东、辽宁、陕西、山西、广西、四川、江苏、安徽等20多个省市自治区检出此病。

病原  牛病毒性腹泻病毒(BVDV),又名黏膜病病毒,是黄病毒科(Flaviviridae),瘟病毒属(Pestivirus)的成员。为单股RNA有囊膜病毒。本病毒耐低温,冰冻状态可存活数年。本病毒与猪瘟病毒在分类上同属于瘟病毒属,有共同的抗原关系。

流行病学  本病对各种牛易感,绵羊、山羊、猪、鹿次之,家兔可实验感染。

患病动物和带毒动物通过分泌物和排泄物排毒。急性发热期病牛血中大量含毒,康复牛可带毒6个月。

主要通过消化道和呼吸道而感染,也可通过胎盘感染。

本病常年发生,多发于冬季和春季。新疫区急性病例多,大小牛均可感染,发病率约为5%,病死率90100%,发病牛以618个月居多。老疫区急性病例少,发病率和病死率低,隐性感染在50%以上。

症状  潜伏期710d

急性型:病牛突然发病,体温升高至4042℃,持续47d,有的呈双相热。病牛精神沉郁,厌食,鼻腔流鼻液,流涎,咳嗽,呼吸加快。白细胞减少(可减至3000/mm3)。鼻、口腔、齿龈及舌面黏膜出血、糜烂。呼气恶臭。通常在口内损害之后常发生严重腹泻,开始水泻,以后带有黏液和血。有些病牛常引起蹄叶炎及趾间皮肤糜烂坏死,从而导致跛行。急性病牛恢复的少见,常于发病后57d内死亡。

慢性型:发热不明显,最引人注意的是鼻镜上的糜烂。口内很少有糜烂。眼有浆液分泌物。甲、背部及耳后皮肤常出现局限性脱毛和表皮角质化,甚至裂。慢性蹄叶炎和趾间坏死导致蹄冠周围皮肤潮红、肿胀、糜烂或溃疡,跛行。间歇性腹泻。多于发病后26个月死亡。

母牛在妊娠期感染本病时常发生流产,或产下有先天性缺陷的犊牛。最常见缺陷的是小脑发育不全。

绵羊通常为隐性感染,但妊娠1280d之间的绵羊感染后,可能导致胎儿死亡、流产或早产或产足月羔羊。

病变  主要病变在消化道和淋巴组织。特征性损害是口腔(内唇、切齿齿龈、上颚、舌面、颊的深部)食道黏膜有糜烂和溃疡,直径15mm,形状不规则,是浅层性的,食道黏膜糜烂沿皱褶方向呈直线排列。第四胃黏膜严重出血、水肿、糜烂和溃疡。蹄部、趾间皮肤糜烂、溃疡和坏死。肠系膜淋巴结肿胀。犊牛小脑发育不全,亦常见大脑充血,脊髓出血。

诊断  根据症状和流行病学情况,可以作出初步诊断,用不同克隆DNA探针可检测BVDV,检查抗体方法有BVDV血清中和试验、ELISA等。NCP株可用免疫荧光和免疫酶检测感染细胞试验,也可用PCR试验扩增检测血清中BVDV核酸。

本病应注意与牛瘟、口蹄疫、恶性卡他热、牛传染性鼻气管炎、水疱性口炎、蓝舌病等鉴别

防治

1.防制措施 由于BVDV普遍存在,而且致病机理复杂,给该病的防制带来很大困难,目前尚无有效的控制方法,国外控制的最有效办法是对经鉴定为持续感染的动物立即屠杀及疫苗接种,但活苗不稳定,而且会引起胎儿感染,所以国外大多数学者主张采用灭活苗。防制本病应加强检疫,防止引入带毒牛、羊或造成本病的扩散。一旦发病,病牛隔离治疗或急宰;同群牛和有接触史的牛群应反复进行临床学和病毒学检查,及时发现病牛和带毒牛。持续感染牛应淘汰。

2.治疗措施 本病在目前尚无有效疗法。应用收敛剂和补液疗法可缩短恢复期,减少损失。用抗生素或磺胺类药物,可减少继发性细菌感染。

硫酸庆大霉素120IU后海穴注射;硫酸黄连素0.30.4g10%葡萄糖注射液500ml0.2%氧沙星葡萄糖注射液或诺氟沙星葡萄糖注射液300 ml;新促反刍液(5%氯化钙200 ml30%安乃近30 ml10%盐水300 ml),分三步静脉点滴。也可饮2%白矾水,灌牛痢方(白头翁、黄连、黄柏、秦皮、当归、白芍、大黄、茯苓各30g,滑石粉200g、地榆50g、二花40g)均有疗效。

 

三、牛流行热

 

牛流行热(Bovine epizootic fever)又称三日热或暂时热,是由牛流行热病毒引起牛的一种急性热性传染病。其特征是高热,流泪,流涎,流鼻汁,呼吸促迫,后躯僵硬,跛行。一般为良性经过,经23d恢复。

病原  牛流行热病毒(Bovine epizootic fever virus)属弹状病毒科(Rhabdoviridae),狂犬病毒属(Lyssavirus)的成员。成熟病毒粒子含单股RNA,有囊膜。对酸碱敏感,不耐热,耐低温,常用消毒剂能迅速将其杀灭。

流行病学  本病主要侵害奶牛和黄牛,水牛较少感染。以35岁牛多发,12岁牛和68岁牛次之,犊牛和9岁以上牛少发。野生动物中,南非大羚羊、猬羚可感染本病,并产生中和抗体,但无临诊症状。在自然条件下,绵羊、山羊、骆驼、鹿等均不感染。绵羊可人工感染并产生病毒血症,继则产生中和抗体。

病牛是本病的主要传染源。病毒主要存在于高热期病牛的血液中。吸血昆虫(蚊、蠓、蝇)叮咬病牛后再叮咬易感的健康牛而传播,故疫情的存在与吸血昆虫的出没相一致。实验证明,病毒能在蚊子和库蠓体内繁殖。

本病的传染力强,呈流行性或大流行性。本病广泛流行于非洲、亚洲及大洋洲。

本病的发生具有明显的周期性和季节性,通常每35年流行一次,北方多于810月流行,南方可提前发生。

症状  潜伏期37d

发病突然,体温升高达395425,维持23d后,降至正常。在体温升高的同时,病牛流泪、畏光、眼结膜充血、眼睑水肿。呼吸促迫,80/mih以上,听诊肺泡呼吸音高亢,支气管呼吸音粗厉。食欲废绝,咽喉区疼痛,反刍停止。多数病牛鼻炎性分泌物成线状,随后变为黏性鼻涕。口腔发炎、流  涎,口角有泡沫。病牛呆立不动,强使行走,步态不稳,因四肢关节浮肿、僵硬、疼痛而出现跛行,最后因站立困难而倒卧。有的便秘或腹泻。尿少,暗褐色。妊娠母牛可发生流产、死胎,泌乳量下降或停止。多数病例为良性经过,病程34d;少数严重者于1-3d内死亡,病死率一般不超过1%。

病变  急性死亡的自然病例,上呼吸道黏膜充血、肿胀,有点状出血,可见有明显的肺间质气肿,还有一些牛可有肺充血与肺水肿。淋巴结充血、肿胀和出血。实质器官混浊、肿胀。真胃、小肠和盲肠呈卡他性炎症和渗出性出血。

诊断  根据大群发生,迅速传播,有明显的季节性,多发生于气候炎热、雨量较多的夏季,发病率高,病死率低,结合临床上高热、呼吸迫促、眼鼻口腔分泌增加、跛行等做出初步诊断。

1.鉴别诊断 应注意和以下疾病相区别。

1)牛副流行性感冒 由副流感病毒Ⅲ型引起,分布广泛,传播迅速,以急性呼吸道症状为主,类似牛流行热。但是本病无明的季节性,同居可感染,多在运输之后发生,故又称运输热;有乳房炎症状,跛行。

2)牛传染性鼻气管炎 由牛疱疹病毒Ⅰ型引起的一种急性热性接触性传染病。临床上主要表现流鼻汁、呼吸困难、咳嗽,特别是鼻黏膜高度充血、鼻镜发炎,有红鼻子病之称。伴发结膜炎、阴道炎、包皮炎、皮肤炎、脑膜炎等症状;发病无明显的季节性,但多发于寒冷季节。

3)茨城病 本病在发病季节、症状和经过等方面于牛流行热相似。但是本病在体温降至正常之后出现明显的咽喉、食道麻痹,在低头时瘤胃内容物可自口鼻返流出来,而且诱发咳嗽。

2.实验室诊断 可采发热初期的病牛血液进行病毒的分离鉴定。血清学实验通常采用中和试验和补体结合试验检测病牛的血清抗体。

防治  早发现、早隔离、早治疗,合理用药,护理得当,是防治本病的重要原则。本病尚无特效治疗药物,只能进行对症治疗:退热、抗菌消炎、抗病毒,清热解毒。如用10%水杨酸钠注射液100200 ml40%乌洛托品50 ml5%氯化钙150300 ml,加入葡萄糖液或糖盐水内静脉注射(简称水乌钙疗法)和新促反刍液(见牛黏膜病)分两步静脉注射;肌肉注射蛋清2040 ml或安痛定注射液20 ml,喂青葱5001500g等均有疗效。

国外曾研制出弱毒疫苗和灭活疫苗。国内曾研制出鼠脑弱毒疫苗、结晶紫灭活苗、甲醛氢氧化铝灭活苗、β-丙内酯灭活苗。近年来研制出病毒裂解疫苗,在国内部分省区使用,效果良好。

四、绵羊痘

 

绵羊痘(Sheep pox)是各种家畜痘病中危害最为严重的一种热性接触性传染病,其特征是在皮肤和黏膜上发生特殊的痘疹,可见到典型的斑疹、丘疹、水疱、脓疱和结痂等病理过程。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类重大传染病,我国将其列为一类动物疾病。据不同毒株的毒力差异,易感羊群的致死率可达10%58%75%100%不等,羔羊致死率高达100%,妊母羊极易流产,受感染的羊群生产力大大降低,皮毛品质也极大下降,造成巨大经济损失,严重影响国际贸易和养羊业的发展。

病原  属痘病毒科(Poxviridae)、山羊痘病毒属(Capripoxvirus)的绵羊痘病毒。痘病毒为单一分子的双股DNA。各种动物痘病毒之间不能交叉感染或交叉免疫。

痘病毒对热抵抗力不强,5520min3724h,均可使病毒灭活。对寒冷和干燥抵抗力较强,在干燥的痂块中可以存活68个月。05%福尔马林、001%碘溶液等可在数分钟黑使其死亡。

流行病学  本病主要经呼吸道感染,也可通过损伤的皮肤或黏膜感染。饲养管理人员、护理用具、皮毛、饲料、垫草和外寄生虫等都可成为传播的媒介。不同品种、性别、年龄的绵羊都有易感性,以细毛羊最为易感,羔羊比成年羊易感。妊娠母羊易引起流产。本病多发生于冬末春初。

症状  本病的潜伏期平均为68d,病羊体温升高达4142,食欲减少,精神不振,结膜潮红,有浆液、黏液或脓性分泌物从鼻孔流出。呼吸和脉搏增速,经l4d发痘。

痘疹多发生于皮肤无毛或少毛部分,如眼周围、唇、鼻、乳房、外生殖器、四肢和尾内侧。开始为红斑,12d后形成丘疹,突出皮肤表面,随后丘疹逐渐扩大,变成灰白色或淡红色,半球状的隆起结节。结节在几天内变成水疱,水疱内容物初期像淋巴液,后变成脓性,如无继发感染则在几天内干燥成棕色痂块,痂块脱落遗留一个红斑,后颜色逐渐变淡。

非典型病例,仅出现体温升高和黏膜卡他性炎症,不出现或少量痘疹,或痘疹出现硬结状,在几天内干燥后脱落,不形成水疱和脓疱。此称之为“石痘”。有的病例痘疱内出血,呈黑色痘。有的病例痘疱发生化脓和坏疽,形成相当深的溃疡,发出恶臭,多呈恶性经过,病死率25%50%

病变  除皮肤病变外,在前胃或真胃黏膜上,往往有大小不等的圆形或半球形坚实的结节,单个或融合存在,有的病例还形成糜烂或溃疡。咽、食道和支气管黏膜亦常有痘疹。在肺见有干酪样结节和卡他性肺炎区。

诊断  典型病例根据症状、病变和流行特征不难诊断。非典型病例可采丘疹组织涂片,莫洛左夫镀银染色法染色,在胞浆内可见有深褐色的球样圆形小颗粒(原生小体)。姬姆萨染色,可见胞浆内包涵体为红紫色或淡青色。亦可以根据血清学诊断和聚合酶链式反应(PCR)确诊。

防治

1.防制措施  平时加强饲养管理,冬季注意防寒补饲。在绵羊痘常发地区的羊群,每年定期用绵羊痘鸡胚化弱毒疫苗预防接种,不论大小羊,一律在尾部或股内侧皮内注射05ml,注射后46d产生免疫力,免疫期可持续一年。

在已发病的羊群立即隔离病羊,划定疫区进行封锁,对尚未发病的羊只或邻近已受威胁的羊群均可用羊痘鸡胚化弱毒疫苗进行紧急接种,病死羊的尸体应深埋。对圈舍及其用具可用1%福尔马林、2%氢氧化钠溶液等进行消毒。

2.治疗措施  本病尚无特效药,可采取对症治疗等综合性措施。痘疹局部可用01%高锰酸钾溶液洗涤,晾干后涂抹龙胆紫或碘甘油。康复血清10-20ml肌肉注射,若进入脓疱期则要加大剂量。也可肌肉注射蛋清510ml、清温败毒针、复方银黄针(四川金地畜牧科技有限公司)均有疗效。或用地骨皮、栀子、黄柏、柴胡各25g,射干50 g、黄连100 g,混合加水5000 ml,文火煎至1500 ml,以四层纱布过滤2次,装瓶灭菌备用。皮下注射大羊10 ml,小羊57 ml,每日2次,连用3d,一般可治愈。

五、蓝舌病

 

蓝舌病(Blue tongue)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virusBTV)引起,以昆虫为传播媒介的反刍动物的一种病毒性传染病。其特征是发热,消瘦,口、鼻和胃黏膜的溃疡性炎症。

蓝舌病早在18世纪便发现于南非,由于典型发病绵羊在57d持续高热后,口腔出现溃疡,口腔黏膜及舌头发蓝,因此,Spreull(1905)提议命名为蓝舌病。1952年美国从发病绵羊分离到BTV1978Davies从库蠓体内分离到BTV。至今,已从包括北美、南美、澳大利亚、南欧、以色列、非洲、东南亚在内的各热带、亚热带和温带地区国家分离到BTV

病原  蓝舌病病毒(Bluetongue virusBTV)属于呼肠孤病毒科(Reoviridae)、环状病毒属(Orbivirus),为一种双股RNA病毒。已知病毒有24个血清型,各型之间无交互免疫力;今后还可能有新的血清型出现。

病毒抵抗力很强,50加热1h不能灭活。在50%甘油生理盐水中于室温下可存活多年。对3%氢氧化钠敏感。

流行病学  绵羊易感,1岁左右的绵羊最易感,吃奶的羔羊有一定的抵抗力。牛和山羊的易感性较低。野生动物中鹿和羚羊易感,其中以鹿的易感性较高。

病畜及带毒动物是本病的传染源。病毒存在于病畜血液和各器官中,病愈绵羊的血液能带毒达4个月之久,牛多为隐性感染,它们都可以传播本病。

本病主要通过库蠓传递,病毒可在虫体内增殖。绵羊虱蝇也能机械传播本病。公牛感染后,其精液内带有病毒,可通过交配和人工授精传染给母牛。病毒也可通过胎盘感染胎儿。

本病发生有严格的季节性,多发生于炎热的夏季和早秋,特别是池塘、河流较多的低洼地区。

症状  潜伏期为38d。病初体温升高达405415,稽留56d。表现厌食,委顿,落后于羊群。流涎,口唇水肿,面部、耳部皮肤充血。口腔黏膜充血,后发绀,呈青紫色。在发热几天后,口腔连同唇、齿龈、颊、舌黏膜糜烂,致使吞咽困难。随着病的发展,在溃疡损伤部位渗出血液、唾液呈红色,口腔发臭。鼻流出炎性、黏性分泌物,鼻孔周围结痂,引起呼吸困难和鼾声。有时蹄冠、蹄叶发生炎症,触之敏感,呈不同程度的跛行,甚至膝行或卧地不动。病羊消瘦、衰弱,有的便秘或腹泻,有时下痢带血,有时可继发细菌感染。早期有白细胞减少症。孕羊流产。

急性型病程一般为614d,发病率3040%,病死率23%,有时高达90%。

亚急性型病死率在10%以下,怀孕48周母羊感染后所生的羔羊约有20%发育有缺陷,如脑积水、小脑发育不全等。

山羊的症状与绵羊相似,但一般比较轻微。

牛通常缺乏症状。约有5%的病例可显示轻微症状,其临诊表现与绵羊相同。

病变  主要见于口腔、瘤胃、心、肌肉、皮肤和蹄部。口腔出现糜烂和深红色区,舌、齿龈、硬腭、颊黏膜和唇水肿。瘤胃有暗红色区,表面有空泡变性和坏死,食道及瓣胃黏膜坏死。真皮充血,出血和水肿。肌肉出血,肌纤维变性,有时肌间有浆液和胶冻样浸润。呼吸道、消化道和泌尿道黏膜及心肌、心内外膜均有小点出血。

诊断  发热、白细胞减少,口和唇肿胀、糜烂,跛行,行动强直,蹄的炎症,夏季发病等是诊断本病的主要依据。为确诊,可采早期病畜的血液分别接种易感绵羊和免疫绵羊。血清学诊断可对疾病进行定性和区别病毒的血清型。DNA探针和PCR也已经应用于本病的诊断。

鉴于本病临床上出现体温升高、流涎、口舌黏膜糜烂,故应注意和以下疾病鉴别:

1)口蹄疫。牛、羊、猪均易感,有接触传染性,流行猛烈;糜烂发生于水疱病变之后,边缘不整。

2)茨城病。只发生于牛;除体温升高,口腔黏膜充血、坏死和溃疡形成外,病的后期常出现舌、咽和食道麻痹症状,有的还有关节肿痛。

3)羊传染性脓疱。主要是幼羊的一种病,以在口唇部发生脓疱和结成厚痂为特征,病变是增生性的,一般没有全身性热性病的病变。

4)牛病毒性腹泻-黏膜病。主要引起犊牛发病,可经接触传播;除口腔糜烂之外,还有剧烈腹泻。

5)恶性卡他热。一般散发;通常在颌、硬腭和前胃发生广泛糜烂,眼球炎而引起角膜混浊至失明,持续高热。

6)牛瘟。主要感染牛;以消化道黏膜出血糜烂、坏死,特别是痂膜性炎症为特征,病程短,病死率高。

此外还有牛传染性鼻气管炎、水疱性口炎。

防治  尚无特效疗法。可用0.1%高锰酸钾或1%硫酸铜溶液冲洗口腔,涂上青黛散;羊可用10%葡萄糖酸钙溶液1030 ml、硫酸庆大霉素1020IU、地塞米松(孕羊禁用)5mg或氢化可的松1050mg30%安乃近510ml10%葡萄糖溶液100300ml,混合静脉注射,同时,肌肉注射黄芪多糖。

病畜或分离出病毒的阳性畜应予以扑杀;血清学阳性畜,要定期复检,限制其流动,就地饲养使用,不能留作种用。严禁从有本病的国家和地区引进牛、羊。切实作好冷冻精液的管理工作。定期进行药浴、驱虫,控制和消灭本病的媒介昆虫(库蠓)

在流行地区可在每年发病季节前1个月接种疫苗;本病病原有多型性,且型与型之间无交叉免疫力,故免疫应使用与流行血清型相一致的疫苗;羔羊获得的母原抗体能保持36个月,因此羔羊应在6个月龄以上接种为宜;母羊应在配种前或怀孕三个月后接种。目前有:弱毒苗、灭活苗和亚单位苗,以弱毒苗常用。在新发病地区可用疫苗进行紧急接种。

 

六、疯牛病

 

疯牛病又称牛海绵状脑病(Bovine spongiform encepHalopathyBSE),是牛的一种进行性、高致死性神经系统疾病,其临床和病理学特征为精神状态失常、共济失调、感觉过敏和死后大脑呈海绵状病理变化。BSE19854月在英国首次发现的,19921993年间达到最高峰,呈大规模爆发。

病原  是一类被称为亚病毒的致病因子,它是一种无核酸的具有侵染性的蛋白颗粒,简称病毒(Prion)或朊粒。它是由宿主神经细胞表面正常的一种糖蛋白(PrPsc)在翻译后发生某些修饰而形成的异常蛋白(PrPsc)。

PrPsc对于理化因子也有较强的抵抗力。病畜脑组织匀浆经134138高温1h,对实验动物仍具有感染力。动物组织中的病原,经油脂提炼后仍有部分存活,病原在土壤中可存活3年。可在较宽的pH范围内保持稳定(pH21pH105)。紫外线、放射线、乙醇、福尔马林、双氧水、酚等均不能使病原体灭活。

PrPsc 在感染动物体中以脑组织含量最高,其次是脊髓。

流行病学  BSE的易感动物主要为牛科动物,包括家牛、野牛、大羚羊等。易感性与品种、性别、遗传等因素无关。发病动物主要是35岁的成年牛,其中成年奶牛发病率最高,在英国成年奶牛的发病率占BSE病例的89%。人也可感染。

患痒病的绵羊、种牛及带毒牛是本病的传染源。

BSE主要通过消化道传染,现已清楚BSE的发病原因是牛吃了被痒病污染的肉骨粉,引起发病,而牛吃了被BSE污染的肉骨粉又将该病迅速传播开来。没有证据表明BSE可以水平传播或垂直传播。BSE有很强的感染性,1gBSE病牛的脑组织经口服就可引起牛发病。

症状  BSE的潜伏期一般为45年。BSE牛病程多为14个月,少数长达一年,最终死亡。

病牛的临床症状主要表现为行为异常,感觉或反应过敏,行动异常等。病牛出现不安、恐惧、异常震惊或沉郁;不自主运动,如磨牙、肌肉抽搐、震颤和痉挛;不愿穿过水泥地面,拐弯,进入畜栏,穿过门或挤奶等。用手触摸或用钝器触压牛的颈部肋部,病牛会异常紧张颤抖,用扫帚轻碰后蹄,也会出现紧张地踢腿反应;病牛听到敲击金属的声音会出现震惊和颤抖反应,病牛在黑暗环境下,对突然打开的灯光,出现惊吓和颤抖反应。病牛步态呈“鹅步”状,共济失调,四肢伸展过度,有时倒地难以站起。有时出现痒病样瘙痒,但不是主要症状。病牛食欲正常,粪便坚硬,体温偏高,心动缓慢,呼吸频率增加。最后极度衰竭死亡。

病变  肉眼变化不明显。组织学检查主要的病例变化是脑组织呈海绵样外观(脑组织的空泡化)。脑干灰质发生双侧对称性海绵状变性,在神经纤维网和神经细胞中含有数量不等的空泡。无任何炎症变化。

诊断  根据临床症状和流行病学特征可作出初步诊断。大脑组织病理学检查结果是定性诊断的主要依据。另外,还可以进行免疫组织化学方法、细胞膜糖蛋白检测、酶检测法诊断。

防治 需密切关注世界各国疯牛病的流行现状、采取措施、积极应对、严加防范。

1.要加强对动物和动物源性产品的进口审批和检疫监管,禁止从病源国家进口动物性饲料产品。包括牛血清、血清蛋白、动物饲料、内脏、脂肪、骨及激素类等。

2.要加强对饲料生产和使用的管理,对反动物饲料的生产、储藏、运输、包装等环节进行严格的规定,并明令禁止给反当动物饲喂动物源性饲料,彻底切断疯牛病的传播途径。

3.加大对疯牛病的监测力度、建立全国性的监测系统,实施主动监测与被动检测。同时与世界卫生组织和有关国家建立情报交换网,防止疯牛病和羊病在中国的出现。对人类中的克雅氏等病也要进行统计监测,确保人民的身体健康。

4.在从事研究和诊断工作时,要注意安全防护。实验用具要严格清洗和消毒。带有致病蛋白的溶液、血液要采用特殊程序进行处理。

5.加强对疯牛病防治技术的研究储备。与各国疯牛病国际参考实验室合作,共同开展疯牛病的防治研究工作。全国畜牧兽医系统也广泛开展疯牛病知识宣传普及活动,为疯牛病的普查和监测提供了有力的技术支持。

 

复习思考题

二、简答题

1.  口蹄疫的流行特征

2.  口蹄疫烂斑的特征,与牛瘟有何区别?

3.  口蹄疫免疫预防失败原因?

4.  良性口蹄疫与恶性口蹄疫的差别?

5.  口蹄疫与恶性卡他热的区别要点?

6.  口蹄疫与黏膜病的区别要点?

三、综合题

7.  制定一个用于口蹄疫终末消毒的具体措施。

8.  写出一套针对一个600公斤高热病牛的对症治疗方案。

9.  比较口蹄疫、牛瘟、牛恶性卡他热、牛黏膜病在临床特征和病理变化两方面的异同。

 

第二节 细菌性传染病

一、   布鲁氏菌病

 

布鲁氏菌病(Brucellosis是由布鲁氏菌引起的一种人畜共患传染病。临床特征为胎膜发炎、流产、睾丸炎、腱鞘炎和关节炎,多呈慢性经过。病理学特征为全身弥漫性网状内皮细胞增生和肉芽肿结节形成。

病原  布鲁氏菌(Brucella)为细小的短杆状或球杆状菌,不产生芽胞,多数情况下不形成荚膜,革兰氏染色阴性。以沙黄-美蓝(或孔雀绿)染色时,本菌染成红色,其它菌染成蓝色(或绿色)。

布鲁氏菌属分为6个种,19个生物型。6个种分别是:马耳他布鲁氏菌(Brmelitensis)、流产布鲁氏菌(Brabortus)、猪布鲁氏菌(Brsuis)、沙林鼠布鲁氏菌(Brneotomae)、绵羊布鲁氏菌(Brovis)和犬布鲁氏菌(Brcanis)。习惯上将马耳他布鲁氏菌称为羊布鲁氏菌,流产布鲁氏菌称为牛布鲁氏菌。各种及其生物型的毒力有所差异,致病力也不相同。

布鲁氏菌在污染的土壤、水、粪尿、及羊毛上可生存一至数月。对热敏感,7010min即可死亡;阳光直射054h死亡;在腐败病料中迅速失去活力;常用消毒药如1%来苏尔、2%福尔马林、1%生石灰乳15min将其杀死。

流行病学  本病的易感动物范围很广,牛、羊、猪最易感,其它动物如水牛、牦牛、羚羊、鹿、骆驼、马、犬、猫、野猪、狐、狼、野兔、猴、鸡、鸭以及一些啮齿类动物都可自然感染。实验动物中豚鼠、小鼠、鸽和幼猫最易感,家兔次之。人类的易感性很高。

牛布鲁氏菌主要感染牛、马、犬,也能感染水牛、羊和鹿;羊布鲁氏菌主要感染绵羊、山羊,也能感染牛、猪、鹿、骆驼等;人的感染以羊布鲁氏菌最多见,布鲁氏菌次之,牛布鲁氏菌最少。母畜较公畜易感,成年家畜较幼畜易感。

病畜和带菌动物是本病的传染来源,特别是受感染的妊娠母畜,在其流产或分娩时随胎儿、胎水和胎衣排出大量的布鲁氏菌,流产母畜的阴道分泌物、乳汁、粪、尿及感染公畜的精液内都有布鲁氏菌存在。

主要经消化道感染,其次可经皮肤、黏膜、交配感染。吸血昆虫可传播本病。

本病呈地方性流行。新疫区常使大批妊娠母牛流产;老疫区流产减少,但关节炎、宫内膜炎、胎衣不下、屡配不孕、睾丸炎等逐渐增多。

症状

1.牛 潜伏期短者两周,长者可达半年。母牛流产是本病的主要症状,流产多发生于怀孕57个月,产出死胎或软弱胎儿。流产前阴道黏膜潮红肿胀,有粟粒大的红色结节,阴唇及乳房肿胀,不久即发生流产。母牛流产后常伴有胎衣不下或子宫内膜炎,阴道内继续排出红褐色恶臭液体,可持续23周,或者子宫蓄脓长期不愈,甚至因慢性子宫内膜炎而造成不孕。患病公牛常发生睾丸炎或附炎,关节炎及局部肿胀,配种能力降低。同群家畜发生关节炎及腱鞘炎。

2.羊 主要症状是流产,多发生妊娠后34个月,流产前症状一般不明显;部分羊流产前23d食欲减退,沉郁,口渴,体温升高,阴道流出黄色液体。还可能出现乳房炎、关节炎、滑膜炎及支气管炎。病公羊常见睾丸炎、附炎及多发性关节炎。绵羊布鲁氏菌可引起绵羊炎。

病变  牛布鲁氏菌病的主要病变为胎衣水肿增厚,呈黄色胶样浸润,表面有纤维素或脓汁覆盖。胎儿淋巴结、脾和肝有不同程度的肿胀,有的散布有炎性坏死灶。脐带呈浆液性浸润、肥厚。胎儿胃内有淡黄色或白色黏液絮状物,胃肠和膀胱浆膜下见有点状出血。流产牛的子宫黏膜或绒毛膜间隙中,有污灰色或黄色无气味的胶样渗出物,绒毛可见有坏死病灶,表面覆以黄色坏死物或灰色脓液。公牛主要是化脓坏死性睾丸或附睾炎。睾丸显著肿大,其被膜与外浆膜层粘连,切面可见到坏死灶或化脓灶。阴茎可以出现红肿,其黏膜上有时可见到小而硬的结节。

诊断  根据流产及流产后的子宫、胎儿和胎膜病变,公畜睾丸炎及附睾炎,同群家畜发生关节炎及腱鞘炎,可怀疑为本病。确诊本病可通过细菌学、血清学、变态反应等实验室手段。血清凝集试验是牛羊布病检疫的标准方法,补体结合试验的敏感性和特异性均高于凝集实验,可检出急性或慢性病畜,广泛用于牛羊布病的诊断。皮内变态反应适应于绵羊和山羊布病的检疫。

牛应注意与牛地方性流产、牛黏膜病、化脓放线菌病、弯杆菌病、毛滴虫病区别。羊应注意与绵羊地方性流产(衣原体)、弓形虫病、弯杆菌病、沙门氏菌性流产等区别。

防治

1.未感染畜群 定期检疫,至少每年检疫一次,一经发现,即应淘汰。防止本病传入的最好办法是自繁自养,必须引进种畜或补充畜群时,需经过隔离饲养两个月,并进行两次检疫均为阴性,方可混群。还应注意做好养殖场的平时消毒工作。

2.发病畜群 要贯彻以畜间免疫、检疫、淘汰病畜和培育健康畜群为主导的综合性预防措施。只有控制和消灭畜间布鲁氏菌病,才能防止人间本病的发生,最终达到控制和消灭本病。

1)定期检疫  疫区内各种家畜均为被检对象,羊在5月龄以上、牛在8月龄以上检疫为。每年至少检疫两次,凡在疫区内接种过菌苗的动物应在免疫后1236个月时检疫。

2隔离和淘汰病畜  隔离可采取集中圈养或固定草场放牧的方式。

3)严格消毒  对病牛污染的圈舍、运动场、饲槽等用5%克辽林、5%来苏儿、1020%石灰乳或2%氢氧化钠等消毒;病牛皮用35%来苏儿浸泡24h后利用;乳汁煮沸消毒;粪便发酵处理。

4)培育健康幼畜  隔离饲养的患病母牛,可用健康公牛的精液人工授精,犊牛出生后食母乳37d后,用3%来苏儿消毒全身,送到犊牛隔离舍,喂以消毒乳和健康乳;牛8个月、羊5个月使用血清学方法检疫两次,两次之间间隔23周,阳性者病畜处理,阴性者单独组群饲养。以后每隔3个月检疫1次,第一次产仔一个月后血清学检疫,阴性者每6个月检查一次,直至第二次产仔一个月后血清检查阴性,才能认为培育成功。

5)定期预防注射  我国主要使用布鲁氏菌猪2号弱毒菌苗(简称S2苗)和马耳他布鲁氏菌5号弱毒菌苗(简称M5苗)。S2苗适应于牛、山羊、绵羊和猪,断乳后任何年龄的动物,不管怀孕与否均可应用。气雾、肌注、皮下、口服均可,最适宜口服,免疫期牛2年、羊3年。M5苗适应于山羊、绵羊、牛和鹿。气雾、肌注、皮下、口服均可,免疫期23年,特别适应于羊的气雾免疫,在配种前12个月免疫,2年后可再免疫1次。使用上述菌苗时,均应做好工作人员的自身防护。

6)对流产后子宫内膜炎 可用01%高锰酸钾冲洗子宫和阴道,每日12次,经23d后隔日1次,直至阴道无分泌物流出为止。全身可用抗生素或磺胺类药物,如肌肉注射链霉素45g静脉注射土霉素34g(加入1000ml葡萄糖液内),每日一次,连用10d链霉素可连用20d

 

二、牛结核病

 

结核病(Tubereulosis)是由分枝杆菌引起的人畜共患的慢传染病。其病理特征是多种组织器官形成肉芽肿,干酪样和钙化结节;临床特征表现为贫血、渐进性消瘦、体虚乏力、精神萎靡不振和生产力下降。

病原  主要是分枝杆菌属(Mycobacterium)的牛分枝杆菌(Mbovis)。结核分枝杆菌(Mtuberculosis)和禽分枝杆菌(Mavium)对牛毒力较弱。此三者有交叉感染现象。结核杆菌为专性需氧菌,不产生芽胞和荚膜,也不能运动,为革兰氏染色阳性菌,用一般染色法较难着色,常用的方法为ZiehlNeelsen氏抗酸染色法。显微镜下呈直或微弯的细长杆菌,呈单独或平行相聚排列,多为棍棒状,间有分枝状。

结核杆菌对干燥和湿冷的抵抗力很强。在痰中存活10个月,在病变组织中和尘埃中能生存27个月或更久,在水中能存活5个月,在粪便和土壤中可存活67个月,在冷藏的奶油中可存活10个月。该菌不耐湿热,6030min7010min100立即死亡,阳光直射2h死亡,常用消毒药即可将其杀死,在70%酒精、10%漂白粉中很快死亡。

结核杆菌对磺胺类药物、青霉素等及其他广谱抗生素不敏感,对链霉素、异烟肼、对氨基水杨酸和环丝氨酸敏感。

流行病学  结核病世界各国普遍流行,特别是在气候温和、地势低洼、潮湿的地区发病较多。易感动物:奶牛最易感,其次是黄牛、牦牛、水牛,猪和家禽易感性也较强,羊极少患病。

牛型(牛分枝杆菌)主要侵害牛,其次是猪、鹿和人,再次是马、狗、猫、绵羊和山羊;人型(结核分枝杆菌)主要侵害人,其次是猴、狗、牛、猪;禽型(禽分枝杆菌)主要侵害家禽和鸟类,其次是猪、绵羊,人、狗、猫、牛极少见。牛型对牛的致病力最强,人型和禽型都感染牛,但不影响牛健康。

患病的畜禽和人,特别是开放型结核病患畜禽和人是本病的主要传染来源。通过其粪尿、乳汁、痰液以及生殖道分泌物等向外排菌,污染饲料、饮水、空气和环境而散播。

主要通过呼吸道感染和消化道感染。也可以通过损伤的皮肤、黏膜或胎盘而感染。

本病无明显的季节性和地区性,多为散发。不良的环境条件,以及饲养管理不当,可促使结核病的发生。如饲料营养不足,矿物质、维生素的不足;厩舍阴暗潮湿、牛群密度过大;阳光不足,运动缺乏,环境卫生差,不消毒,不定期检疫等。

症状  潜伏期2周到数月,甚至长达数年。因牛患病器官之不同症状而异。大多数呈慢性经过,初期症状不明显,体温正常或微热,日渐消瘦。牛最常见的是肺结核、乳房结核和淋巴结核,有时可见肠结核、生殖器官结核、脑结核、浆膜结核及全身结核。各组织器官结核可单独发生,也可以同时存在。

肺结核:最常见,其他器官往往也来源于此。病初易疲劳,有短而干的咳嗽,尤其是起立、运动、吸入冷空气时易发咳嗽;渐变为脓性湿咳,有时从鼻孔流出淡黄色黏稠液,有腐臭味;呼吸急促,深而快,极度困难时,见伸颈仰头,呼吸声似“拉风箱”,听诊肺区常有音或摩擦音,叩诊呈浊音。病牛日渐消瘦,奶量大减。体表淋巴结肿大,有硬结而无热痛。体温一般正常或略升高。弥漫型肺结核体温升高至40张热和留热。

肠结核:多见于犊牛,病牛迅速消瘦,常有腹痛和顽固性腹泻,粪混有黏液和脓液。直肠检查可摸到肠黏膜上的小结节和边缘凹凸不平的坚硬肿块。

淋巴结核:淋巴结肿大,随部位不同症状各异。

乳房结核:乳房上淋巴结肿大,在乳房内可摸到局限性或弥漫性硬结,无热无痛。乳量渐减,乳汁稀薄,甚至含有凝乳絮片或脓汁,严重者泌乳停止。

生殖器官结核:性欲亢进,不断发情但屡配不孕,孕后也常流产。公牛睾丸及附睾肿大,硬而痛。

脑结核:表现多种神经症状,如癫痫样发作、运动障碍等,乃至失明。

病变  病理特征是各组织器官发生增生性结核结节(结核性肉芽肿)或渗出性炎,或二者混合存在。

剖检在肺脏常见有很多突起的白色结节,切开为干酪样坏死,切开时有砂砾感。有的坏死组织溶解和软化,排出后形成空洞。发生粟粒性结核时,胸膜和腹膜发生密集结核结节,呈粟粒大至豌豆大的半透明灰白色坚硬的结节,形似珍珠状,即所谓的“珍珠病”。

乳房结核可见乳房上淋巴结肿大,剖开有大小不等的病灶,内含有干酪样物质。

肠道结核可见肠系膜淋巴结有大小不等的结核结节。中枢神经系统主要是脑与脑膜发生结核病变。

诊断  根据不明原因的渐进性消瘦、咳嗽、肺部异常、慢性乳腺炎、顽固性下痢、体表淋巴结慢性肿胀等可初步确诊。对有症状者,可采取分泌物或排泄物进行细菌学检验;有条件者可采用荧光抗体技术和ELISA试验检查病料中的结核杆菌,具有快速、准确、检出率高等优点。对无明显症状的病牛或牛群可用结核菌素作变态反应检查。死后根据特征性病变易确诊。

防治  牛结核病一般不予治疗。通常采取加强检疫,防止疾病传入,扑杀病牛,净化污染群,培育健康牛群,同时加强消毒等综合性防疫措施。

1.健康牛群(无结核病牛群) 平时加强防疫、检疫和消毒措施,防止疾病传入。每年春秋各进行一次变态反应方法检查。引进牛时,应首先就地检疫,确认为阴性方可购买;运回后隔离观察一月以上,再进行一次检疫,确认健康方可混群饲养。禁止结核病人饲养牛群。若检出阳性牛,则该牛群应按污染牛群对待。

2.污染牛群 每年应进行四次检疫。对结核菌素阳性牛立即隔离,一般不予保留饲养,以根绝传染源;对临床检查为开放性结核病牛立即扑杀。凡判定为疑似反应牛,在2530d进行复检,其结果仍为疑似反应时,可酌情处理。在健康牛群中检出阳性反应牛时,应在3045d后复检,连续三次检疫不再发现阳性反应牛时,方可认为是健康牛群。

3.培育健康犊牛

当牛群中病牛多于健康牛时,可通过培育健康犊牛的方法更新牛群。方法:设置分娩室,病牛分娩前,消毒乳房及后躯,犊牛出生后立即与母牛分开,用2%5%来苏儿消毒全身,擦干,送往犊牛预防室,喂初乳5d,然后饲喂健康牛乳或消毒乳。犊牛在隔离饲养的6个月中要连续检疫三次,在生后2030d进行第一次检疫,100120d进行第二次检疫,6月龄时进行第三次检疫。根据检疫结果分群隔离饲养,阳性反应者淘汰。

4.消毒措施

每年定期大消毒34次。饲养用具每月消毒一次。养殖场以及牛舍入口设置消毒池。粪便生物热处理方可利用。检出病牛后进行临时消毒。常用消毒药有10%漂白粉、3%福尔马林、3%氢氧化钠溶液、5%来苏儿。

 

三、牛巴氏杆菌病

 

巴氏杆菌病(Pasteurellosis)是主要由多杀性巴氏杆菌引起的多种动物的一种败血性传染病。牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症(牛出败),是由特定血清型(6:E6:B)多杀性巴氏杆菌所引起,是牛的一种急性热性传染病。以高热、肺炎、间或呈急性胃肠炎以及内脏广泛出血为主要特征。

病原  多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)是一种细小、两端钝圆的球状短杆菌,多散在、不能运动、不形成芽胞。革兰氏染色阴性;用碱性美兰着染血片或脏器涂片,呈两极浓染。

本菌按菌株间抗原成分的差异,可分为若干血清型。利用荚膜抗原(K)将其分为ABDEF五个血清群,利用菌体抗原(O)作凝集反应将其分为十二个血清型。一般将K抗原用英文大写字母表示,将O抗原和耐热抗原用阿拉伯数字表示。因此,菌株的血清型可列式表示,如5:A6:B等(即O抗原:K抗原),或A:1D:2等(即K抗原:耐热抗原)。根据菌落表面有无荧光及荧光的色彩分为:蓝色荧光型(Fg)、橘红色荧光型(Fo)和无荧光型(Nf),在一定条件下,FgFo可以发生相互转变。根据据落形态分为:黏液型(M)、平滑型(S)和粗糙型(R,M型和S型含有荚膜物质。

该菌抵抗力弱,在干燥和直射阳光下很快死亡,高温立即死亡,一般消毒液均能迅速杀死,对磺胺、土霉素类敏感。

溶血性巴氏杆菌对牛、绵羊有致病力,尤其是绵羊羔。

流行病学  多杀性巴氏杆菌对多种动物和人均有致病性。家畜中以牛、猪发病较多,绵羊、家禽、兔也易感。

病畜和带菌畜传染来源,主要经消化道感染,其次通过飞沫经呼吸道感染,亦有经皮肤伤口或蚊蝇叮咬而感染的。

本菌为条件病原菌,常存在于健康畜禽的上呼吸道和扁桃体,与宿主呈共栖状态。当牛饲养在不卫生的环境中,由于感受风寒、过度疲劳、饥饿等因素使机体抵抗力降低时,该菌乘虚侵入体内,经淋巴液入血液引起败血症。

该病常年可发生,在气温变化大、阴湿寒冷时更易发病;常呈散发性或地方流行性发生。

症状  潜伏期25d。据症状可分为败血型、浮肿型和肺炎型。

1.败血型:有的呈最急性经过,没有看到明显症状就突然倒地死亡。大部分病牛初期体温升高,达4142。精神沉郁、反应迟钝、肌肉震颤,呼吸、脉搏加快,眼结膜潮红,鼻镜干燥,食欲废绝,反刍停止。腹痛、下痢,粪中混杂有液或血液,具有恶臭味。有时鼻孔和尿中有血。拉稀开始后,体温随之下降,迅速死亡。一般病程为1224h

2.浮肿型:除呈现上述全身症状外,咽喉部、颈部及胸前皮下出现炎性水肿,初有热痛,后逐渐变凉,疼痛减轻。病牛高度呼吸困难,流涎,流泪,并出现急性结膜炎,往往窒息而死,病程1236h

3.肺炎型:主要表现纤维素性胸膜肺炎症状。病牛呼吸困难,痛苦干咳,有泡沫状鼻汁,后呈脓性。胸部叩诊有浊音区,有疼痛反应。肺部听诊有支气管呼吸音及水泡音,波及胸膜时有胸膜磨擦音。有的病牛,尤其是犊牛会出现严重腹泻,粪便带有黏液和血块。病程一般为37d

本病的病死率可达80%,病愈牛可产生坚强的免疫力。

病变  败血型主要呈内脏器官充血,黏膜、浆膜、肺脏、舌及皮下组织和肌肉有出血点,淋巴结水肿,肝脏、肾脏实质变性,胸腔有大量渗出液。

浮肿型可见咽喉部、下颌间、颈部与胸前皮下有黄色胶样浸润,颌下、咽背与纵隔淋巴结肿大,呈急性浆液出血性炎,上呼吸道黏膜呈急性卡他性炎。

肺炎型主要表现为纤维素性肺炎和浆液纤维素性胸膜炎。肺组织颜色从暗红、炭红到灰白,切面呈大理石样景象。随病变发展,在肝变区内可见到干燥、坚实、易碎的灰黄色坏死灶,个别坏死灶周围还可见到结缔组织形成的包囊。胸腔积聚大量有絮状纤维素的浆液。此外,还常伴有纤维素性心包炎和腹膜炎。

诊断  根据流行病学、症状和病变可对牛出败作出初步诊断。确诊有赖于病原学检查,可采心血、肝、脾、淋巴结、乳汁、渗出液等涂片染色,还可进行分离培养。

鉴别诊断:败血型和浮肿型主要应与炭疽、气肿疽和恶性水肿相区别,肺炎型则应注意与牛肺疫相区别。

防治

1.防制措施 主要是加强饲养管理,消除发病诱因,增强抵抗力。强牛场清洁卫生和定期消毒。每年春秋两季定期预防注射牛出败氢氧化铝甲醛灭活苗,体重在100kg以下的牛,皮下或肌肉注射4ml100kg以上者6ml,免疫力可维持9个月。发现病牛立即隔离治疗,并进行消毒。

2.治疗措施 早期应用血清、抗生素或抗菌药治疗效果好。血清和抗生素或抗菌药同时应用效果更佳。血清可用猪、牛出败二价或牛、猪、绵羊三价血清,作皮下、肌肉或静脉注射,小牛2040ml,大牛60100ml,必要时重复23次;病愈牛全血500ml静注也可。抗生素常用土霉素815g溶解在5%葡萄糖10002000ml,静注,每日2次;10%磺胺嘧啶纳注射液200300 ml40%乌洛托品注射液50 ml,加入10%葡萄糖溶液内静脉注射,每日2次;普鲁卡因青霉素300600IU、链霉素300400IU,肌注,每日12次;环丙沙星每千克体重2mg,加入葡萄糖内静脉注射,每日2次。对症治疗对疾病恢复很重要,强心用10%樟脑磺酸钠注射液2030ml或安钠注射液20ml,每日肌注2次;如喉部狭窄,呼吸高度困难时,应迅速进行气管切开术。

 

四、牛羊链球菌病

 

链球菌病(Streptococosis)是主要由β溶血性链球菌引起的多种人畜共患病的总称。动物中以猪、牛、羊、马、鸡常见,水貂、兔和鱼类也有发生链球菌病的报道。临床症状表现多样,可以引起种种化脓疮和败血症,也可表现各种局限性感染。

羊链球菌病是由C群马链球菌兽疫亚种引起的一种急性热性传染病。病理学特征是全身性出血性败血症及浆液性肺炎与纤维素性胸膜肺炎,胆囊肿大,又称“大胆病”。临床特征是咽喉肿大,颌下淋巴结肿大,大叶性肺炎。

牛肺炎链球菌病是由肺炎链球菌引起的一种急性败血性传染病。以脾脏充血肿大,形成所谓“橡皮脾”为特征。

牛链球菌乳房炎主要由B群无乳链球菌引起。主要表现浆液性乳管炎和乳腺炎。

病原  链球菌(Streptococcus)种类很多,一部分对人畜有致病性,另一部分无致病性。本菌呈圆形或卵圆形,常排列成链,短者成对,长者48个至数十个甚至上百个菌成链。大多数在幼龄培养基上有荚膜,无芽孢,多数无鞭毛,革兰氏阳性。

在加有血液或血清的培养基中生长良好,在菌落周围形成α型(草绿色溶血)或β型(完全溶血)溶血环,前者称之为草绿色链球菌,致病性低,后者称之为溶血型链球菌,致病力强。主要致病因子有:溶血毒素、红斑毒素、肽聚糖多糖复合物内毒素、透明质酸酶、DNA酶(有扩散感染作用)和NAD酶(有白细胞毒性)。

根据兰氏(Lancefield)血清学分类法,将链球菌分为20个群(A-VIJ除外)。

链球菌对热和普通消毒药抵抗力不强,煮沸立即死亡,日光直射2h死亡。2%石炭酸、01%来苏尔等35min内杀死。对低温耐受力较强,04℃可存活150d,冷冻6个月特性不变。

流行病学  链球菌的易感动物较多猪、马属动物、牛、绵羊、山羊、鸡、兔、水貂及鱼均有易感性。3周龄以内的犊牛易感染牛肺炎链球菌病。绵羊较山羊易感。

病畜和带菌畜是本病的主要传染原。

主要经呼吸道和损伤的皮肤及黏膜感染。幼畜可因断脐时处理不当引起脐带感染。

本病的流行带有明显的季节性。羊链球菌病多在每年的10月到翌年4月的冬春季节。饲养管理不当,环境卫生差,夏季气候炎热,冬季寒冷潮湿,乍暖乍寒以及遗传因素都是本病的诱发因素。

症状

羊链球菌病 新发病地区呈地方性流行。常发地区为散发。发病率1524%,病死率80%以上。潜伏期27d,少数可达10d

最急性型:病羊初发症状不明显,常于24h内死亡,或在清晨检查圈舍时发现死于圈舍内。

急性型:体温41以上,精神沉郁,垂头、弓背、呆立、懒动。食欲减退或绝食,反刍停止。结膜充血,流泪,随后流出浆液性分泌物。鼻腔流出浆液性或脓性鼻汁。咽喉肿胀,咽背和颌下淋巴结肿大,呼吸困难,流涎、咳嗽。粪便带黏液或血液。孕羊阴门红肿,多发生流产。有的头和乳房肿胀。病程23d

亚急性型:体温升高,食欲减退。流黏液性透明鼻汁,咳嗽,呼吸困难。粪软稀带黏液或血液,喜卧懒动,步态不稳。病程12周。

慢性型:轻度发热、消瘦、食欲不振、腹围缩小、步态疆硬。有的咳嗽,有的出现关节炎。病呈一个月左右死亡。

2.牛肺炎链球菌病

最急性型:仅持续几小时。衰弱,发热、停止哺乳,呼吸困难,结膜发绀,心衰,抽搐,痉挛,死亡。

急性型:病程12d,鼻镜潮红,流脓性鼻汁。结膜发炎。消化不良伴有腹泻。支气管肺炎,咳嗽,呼吸困难,共济失调,肺部听诊有罗音。

3.牛链球菌乳房炎 主要呈现亚临床型乳房炎,无明显症状,急性型少见。

急性型表现乳房肿胀、变硬、发热、有痛感。食欲降低,体温稍高,泌乳减少或停止。严重者可从乳房中挤出血清样分泌液,含有纤维蛋白病絮片和脓块,呈黄色、红黄色或微棕色。

病变

1.羊链球菌病 各个脏器广泛性出血,淋巴结肿大、出血。鼻、咽喉和气管黏膜出血。肺水肿、出血、有肝变。胸、腹腔积液及心包液增量。心外膜出血,胆囊肿大24倍,胆汁外渗。肾脏变软,有贫血性梗塞区。各个器官浆膜附有粘稠的纤维素性渗出物。

2.牛肺炎链球菌病 剖检可见浆膜、黏膜、心包出血。胸腔渗出液增加积有血液。特征性病变是脾脏充血性增生性肿大,脾髓呈黑红色,质韧如硬橡皮,此即所谓的“橡皮脾”。肝脏、肾脏充血、出血,有脓肿。成年牛感染表现子宫内膜炎和乳房炎。

诊断  根据症状、病变以及流行病学特点可作出初步诊断。病原检查可采发病或病死动物的脓汁、关节液、鼻咽内容物、乳汁、各脏器、心血及胸腹水等任选23种,制成涂片,美兰染色,可见单个、成对、短链或偶见十个长链球菌,应注意与巴氏杆菌和双球菌区别。还可将病料于鲜血琼脂平板上划线培养,培养2448h,可见β型溶血的细小菌落。动物接种可用兔,做皮下或腹腔接种,增殖细菌。

鉴别诊断应注意与炭疽、巴氏杆菌病、羊快疫区别。羊快疫由腐败梭菌引起,主要表现神经症状,有沉郁或兴奋;排黑色或蛋清样稀粪;剖检病变以真胃和十二指肠出血性炎症为特征。

防治  应建立和健全消毒隔离制度。保持圈舍清洁、干燥及通风,经常清除粪便。引进动物时必须经检疫和隔离观察,确证健康时方能混群饲养。加强饲管,注意气候变化,做好防风防冻,增强动物自身抗病力。预防接种可有效的控制羊链球菌病,在发病季节之前用羊链球菌氢氧化铝甲醛菌苗免疫,不分大小一律皮下注射3ml3个月龄以下的羔羊,在第一次注射后23周再注射一次,用量3ml。免疫期半年以上。

一旦发病,应尽快作出诊断,上报疫情,划定疫点、疫区,隔离病畜,封锁疫区,紧急消毒,妥善处理病死畜。病畜淘汰或隔离治疗。治疗病畜可用磺胺嘧啶、青霉素或环丙沙星注射,早期治疗可有满意效果。如用青霉素羊100IU、牛600IU,肌肉注射6 h一次,至体温下降停药,或肌注10%磺胺嘧啶钠40 ml,(牛用100300 ml加入葡萄糖内静注)。也可静注硫酸庆大霉素羊20IU,牛100150IU或四环素羊50IU,牛300500IU,均加入葡萄糖内静注。

五、炭疽

 

炭疽(Anthrax)是由炭疽杆菌所引起的人和动物共患的一种急性、热性、败血性传染病,常呈散发或地方性流行。其病变特征是脾脏肿大,皮下和浆膜下出血性胶样浸润,血液凝固不良,呈煤焦油样。中国古代称之为“痈”。

病原  炭疽杆菌(Bacillus anthracis)是一种不运动的革兰氏阳性大杆菌,长38μm,宽115μm。在动物体中单个或成对存在,少数呈35个菌体组成的短链,有荚膜;在培养物中菌体呈竹节状的长链,一般不形成荚膜;体内之菌体无芽胞,在体外接触空气后很快形成芽胞。

本菌繁殖型菌体抵抗力不强,在腐败的尸体内,加热60以上,及常用消毒剂都可以在很短的时间内将其杀死。对青霉素敏感。该菌的芽胞抵抗力则特别强,在干燥状态下可存活20年以上,牧场一旦被污染传染性可保持2030年,煮沸1525min160干热1h121高压蒸汽510min可破坏芽孢。芽孢对碘制剂敏感。20%漂白粉、5%碘酊、10%氢氧化钠消毒作用显著。

流行病学  各种家畜均可感染,其中牛、马、羊、鹿感受性最强;水牛、骆驼次之;猪感受性较低。实验动物与人亦具感受性。病畜的分泌物、排泄物和尸体等都可作为传染来源。主要经消化道感染,也可经呼吸道及吸血昆虫的叮咬感染。该病多为散发,常发生于炎热的夏季,在吸血昆虫多、雨水多、江河泛滥时易发生传播。

症状  自然感染者潜伏期13d,也有长至14d的。根据病程可分为最急性、急性和亚急性三型。

最急性型:常见于绵羊和山羊,多发生于流行初期。突然发病,走路摇晃,迅速倒卧,昏迷,呼吸困难,可视黏膜呈蓝紫色,濒死期和死后可见口鼻流出血样泡沫,肛门及阴门流出不易凝固的血液。有时在放牧或使役过程中突然死亡。

急性型:多见于牛、马,病牛体温4142,表现兴奋不安,吼叫或乱顶人畜;呼吸增速,心跳加快;食欲废绝,可视黏膜呈蓝紫色有出血点;初便秘后腹泻带血,有时腹痛;尿暗红色,有时混有血液;泌乳停止;孕畜流产;濒死期体温下降,呼吸高度困难;一般经12死亡。

亚急性型:病程稍长,一般为25d。病牛常在颈部、胸前、腹下及直肠、口腔黏膜等处形成炭疽痈。肿胀迅速肿大,初期硬固有热痛,后渐变为无痛,指压呈捏粉样,最后中央坏死,有时形成溃疡。肠黏膜有炭疽痈呈现腹痛症状。

病变  尸僵不全,尸体极易腐败而致腹部膨大;从鼻孔和肛门等天然孔流出不凝固的暗红色血液;可视黏膜发绀,并散在出血点;血液黑红、浓稠、凝固不良呈煤焦油样;剥开皮肤可见皮下、肌肉及浆膜下有出血性胶样浸润;脾脏显著肿大,较正常大25倍,脾体暗红色.软如泥状;全身淋巴结肿大、出血,切面黑红色。

炭疽痈常发部位为肠和皮肤,即出现肠痈和皮肤痈;肠痈多见于十二指肠和空肠,皮肤痈常见于颈、胸前、肩胛或腹下、阴囊与乳房等部位。

诊断  对原因不明而死亡或临床上表现痈性肿胀、腹痛、高热,病情发展急剧,死后天然孔流血的病畜,应首先怀疑为炭疽。禁止解剖疑似炭疽病死动物。确诊可采用细菌学诊断、血清学诊断。Ascoli反应适宜于腐败病料及动物皮张、风干、腌浸过肉品的检验,先决条件是被检病料中必须有足够检出的抗原量。

鉴别诊断应注意与牛气肿疽和巴氏杆菌病相区别。

牛气肿疽:多具气性肿胀,有捻发音;患部肌肉红黑色,切面呈海绵状;脾和血液无明显变化。

巴氏杆菌病:颈部肿胀与炭疽相似,但脾不肿大;血液凝固良好。

防治  炭疽病要抓好预防注射和尸体处理两个主要环节。

常发地区每年定期皮下注射无毒炭疽芽胞苗1ml(1岁以内牛05ml)或Ⅱ号炭疽芽胞苗1ml(不分年龄)

疑似炭疽尸体应严禁剖检、焚烧或深埋。一旦发病,应及时报告疫情,立即封锁隔离,加强消毒并紧急预防接种。封锁区内牛、羊舍用20%漂白粉或10%氢氧化钠消毒,病牛粪便及垫草应焚烧。疫区封锁必须在最后一头病畜死亡或痊愈后14d,经全面大消毒方能解除。

炭疽病早期应用抗炭疽血清可获得良好效果,成年牛静脉或皮下或腹腔注射100300ml;若注射后体温仍不下降,则可于1224h后再重复注射一次。青霉素按每千克体重1.5IU肌肉注射,每日23次,治疗效果良好;若将青霉素与抗炭疽血清或链霉素合并应用,则效果更好。土霉素4g加入葡萄糖内静注,疗效亦较理想。磺胺类药物对炭疽有效,以磺胺嘧啶为最好,首次剂量每kg体重02g,以后减半,每日12次。

 

六、破伤风

 

破伤风(Tetanus)又称强直症,是由破伤风梭菌经伤口感染引起的一种急性中毒性人畜共患病。临诊上以骨骼肌持续性痉挛和神经反射兴奋性增高为特征。

病原  破伤风梭菌(Clostridium tetani)为一种厌氧性革兰氏阳性大杆菌,在动物体内外均可形成抵抗力强大的芽胞,芽胞位于菌体一端,多数菌株有周鞭毛,能运动。不形成荚膜。在动物体内和培养基内均可产生破伤风外毒素,其中最主要的是能作用于神经系统的痉挛毒素。痉挛毒素不耐热,易被酸破坏,经甲醛处理后可脱毒变为类毒素。

本菌繁殖体抵抗力不强,一般消毒药均能在短时间内将其杀死,芽胞体抵抗力强大可在土壤中存活几十年。

流行病学  本病广泛分布于世界各地,无明显的季节性,多为散发。

各种家畜均有易感性,其中以单蹄兽最易感,猪、羊、牛次之,犬、猫偶发,人的易感性也很高。

破伤风梭菌广泛存在于自然界,人畜粪便都可带有,尤其是施肥的土壤、腐臭淤泥中。人畜感染主要来源是粪便和土壤。

本菌必须经创伤才能感染,动物之间或动物和人之间不能直接传播。感染常见于断脐、去势、手术、断尾、穿鼻、产后感染等。临床上有1/32/5的病例找不到伤口,这可能是创伤已愈合或经子宫、消化道黏膜损伤感染。

症状  潜伏期12周。病牛初表现头颈部肌肉强直痉挛,采食、拒绝和吞咽缓慢。随病情发展,出现全身性强直痉挛症状。严重者牙关紧闭,无法采食和饮水,由于咽肌痉挛致使吞咽困难,唾液积于口腔而流涎。头颈伸直,两耳竖立,鼻孔张开,四肢腰背僵硬,腹部蜷缩,尾根高举,行走困难,形如木马,关节屈曲困难,易于跌倒。常发生角弓反张和瘤胃臌气。末期常因呼吸功能障碍或循环系统衰竭而死亡。

绵羊和山羊表现全身强直,角弓反张,四肢僵硬,伴发瘤胃轻度鼓胀和腹泻。多发生于死胎或胎衣停滞之后(产后强直症),羔羊多因脐带感染,病死率很高。

诊断  根据本病的特殊临诊症状,如神志清楚,反射兴奋性增高,骨骼肌强直性痉挛,体温正常,并有创伤史,即可确诊。还可从局部创伤采取病料进行细菌学诊断。鉴别诊断注意与以下疾病相区别:

急性肌肉风湿症:无创伤病史,体温升高1以上,患部肌肉肿胀,有疼痛感,缺乏兴奋性,牙关不紧闭,两耳不竖立,尾巴不高举,水杨酸制剂治疗有效。

脑炎:虽有兴奋性,牙关紧闭,腰发硬及角弓反张,局部肌肉痉挛等症状;但无创伤病史,各种反射机能都减退或消失,视力减退或消失,意识丧失或昏迷不醒,并有麻痹症状。

马钱子中毒:有牙关紧闭,角弓反张,肌肉痉挛等症状;但有中毒史,反射兴奋性不高,肌肉痉挛发生较急,呈间歇性发作,经治疗缓解后,能迅速开口,或者死亡较快等。

防治

1.预防措施 在常发地区对易感家畜定期接种破伤风类毒素。成年牛、羊1ml,幼畜05ml,注射后3周产生免疫力,免疫期1年,第二年注射一次,免疫期增加到四年。平时要注意饲养管理和环境卫生,防止家畜受伤,一旦发生外伤,要注意及时处理创伤;创伤或术后,尤其是牛羊去势后应及时注射破伤风抗毒素13IU

2.治疗措施 治疗原则是消除病原、中和毒素、镇静解痉及加强护理。初期病势凶猛,中和毒素为主要治疗手段,同时注意消除病原,应用解痉药物断毒素和神经肌肉结合;中期相对稳定,镇静解痉,强心补液,维护心脏机能,防止并发症;约经10d左右的治疗转入疾病恢复阶段,应加强护理,缓解局部肌肉痉挛,调整胃肠机能等对症治疗措施。

1)中和毒素。静脉注射破伤风抗毒素成年牛:5090IU,犊牛2040IU,可一次注射,也可分3d注射。破伤风抗毒素可在体内保持2周左右。同时应用40%乌洛托品,成年牛50ml,犊牛2ml加入糖内静脉注射,每日 一次,连用710d。过长应用会导致尿路出血。

2)镇静解痉:镇静常用氯丙嗪犊牛150200mg,成年牛250500mg,上、下午各肌注一次,(羔羊可肌注氯丙秦100 mg,每日24次)。也可用水和氯醛2550g混于淀粉浆5001000ml灌肠,每日12次。也可二法交替应用。或用2%静松灵13 ml,每日上下午各注射一次;解痉常用25%硫酸镁犊牛25ml,成牛100ml,静脉注射或肌肉注射;牙关紧闭时用1%普鲁卡因在开关、锁口穴注射,每穴注射10ml,每天一次直至开口;腰背强直者镇静解痉或25%硫酸镁在脊柱两侧各选5个点作点状注射,每点注射10ml直至痊愈。

3)消除病原。彻底清创,除去创伤内的脓汁异物、坏死组织以及痂皮,创伤口深而小的进行扩创,用3%过氧化氢或2%高锰酸钾溶液洗涤,再用510%碘酊涂擦,最后撒布碘仿磺胺粉或高锰酸钾粉。

(4)对症治疗。主要有强心补液、补糖、补碱、整肠健胃。

5)牛产后破伤风可用高锰酸钾溶液冲洗产道,静注甲硝***2.55g(加入糖内).牛羊破伤风引起瘤胃臌气时,可进行瘤胃切开,站将瘤胃壁切口与皮肤切口缝合在一起,便于长期排气,每天经切口灌入饮水、麸皮和药物,待病畜开始吃草、反刍后,再分别缝合瘤胃和皮肤切口(切除坏死部分)

(6)加强护理。病牛放入光线暗的畜舍,避免音响,保持安静,对不能采食的可用胃管投入流食。

 

七、气肿疽

 

气肿疽(Gangraena empHysematosa)俗称黑腿病或鸣疽,是由气肿疽梭菌引起的,主要是牛的一种急性热性传染病。其特征是突然在肌肉丰满部位发生气性炎性肿胀,患部皮肤发黑,按压有捻发音。

病原  气肿疽梭菌(Clostridium chauvoei)为两端钝圆的粗大杆菌,周身有鞭毛,能运动、无荚膜,在体内外均可形成中立或近端芽胞,呈纺锤形或汤匙形。革兰氏阳性。专性厌氧菌。能产生具有溶血及坏死活性的的α毒素、透明酸酶及脱氧核糖核酸酶。

繁殖形菌体抵抗力不大,芽胞抵抗力强,可在泥土中保持5年以上,在液体或组织内的芽胞经煮沸20min02%升汞10min3%福尔马林15min方能杀死。

流行病学  本病多发于黄牛,2岁以内者多发。水牛、奶牛、绵羊易感性较小。山羊、鹿、猪、骆驼和水貂亦可感染。

病畜是本病的传染源。病菌主要存在于病变部位的肌肉、皮下组织以及水肿液中,可随破溃后的渗出物排出体外。病菌也可以正常菌群的形式存在于牛的肠道内。病牛的排泄物、分泌物及处理不当的尸体,污染的饲料、水源及士壤会成为持久性传染来源。

该病主要是消化道。病菌随污染的饲料饮水进入畜体,经消化道黏膜创伤侵入组织。健康带菌牛当肠黏膜有损伤时,也可发生内源性感染。

本病常呈地方性流行,多与气肿疽疫源地有关。无明显季节性,夏季放牧(尤其在炎热干旱时)容易发生。

症状  潜伏期35d,最短12d,长的79d。往往突然发病,体温达4142,食欲和反刍停止,常呈跛行。不久会在肩、股、颈、臂、胸、腰等肌肉丰满处发生炎性气性肿胀,初热而痛,后肿胀部位的中心变冷,失去知觉,产生多量气体,沿皮下和肌间向四周扩散,肿胀部分皮肤干硬而呈暗黑色,触诊有捻发音。穿刺或切面有黑红色液体流出,内含气泡,有特殊臭气,肉质黑红而疏松,周围组织水肿;局部淋巴结肿大。严重者呼吸增速,脉细弱快。死前体温下降。一般病程13d,有的可延长至10d。病变可发生于舌和口腔等部。

病变  尸体迅速腐败,瘤胃臌气,天然孔常有带泡沫血样的液体流出。患部皮下及肌间组织有广泛性的气性、出血性胶样浸润;肌肉黑红色,肌间充满气体,呈疏松多孔之海绵状,有酸败气味。局部淋巴结充血、出血或水肿。

诊断  根据流行病学、典型症状及病理变化可作出初步诊断。确诊需进行细菌学诊断、血清学诊断。值得注意的是,在剖检或采取病料时,都必须进行严格消毒,防止病原扩散或形成不易消灭的气肿疽疫源地。

本病有高热、局部肿胀和急性死亡等症状,与炭疽、巴氏杆菌病、恶性水肿病有相似之处,应注意鉴别。

炭疽:各种动物均易感;局部肿胀为水肿性,没有捻发音;脾脏高度肿大;镜检可发现有荚膜竹节状的炭疽杆菌;炭疽沉淀试验阳性。

巴氏杆菌病:肿胀主要见于咽喉部和颈部,为炎性水肿,硬而热痛,无捻发音;常伴有急性纤维素性胸膜肺炎的症状和病变;血液或实质脏器涂片染色镜检可见两极着色的巴氏杆菌。

恶性水肿:恶性水肿的发生与皮肤损伤病史有关。主要发生在皮下,且部位不定。无发病年龄与品种区别。气肿不显著,肌肉无海棉状病变。肝表面触片染色镜检,发现微弯曲长丝状的腐败梭菌。

防治

1.防制措施 在近三年内有本病发生的地区,每年春秋两季进行气肿疽甲醛菌苗或明矾菌苗预防接种。不论大小,牛皮下注射5ml,羊皮下注射1ml;对6月龄以下的小牛,待满6月龄时应再注射一次。

从未发生过本病的地区,发生本病后应立即对整个牛群进行检疫。对假定健康牛,可先皮下注射抗气肿疽血清1520ml,一周后再注射气肿疽菌苗5ml;对病牛和可疑牛就地隔离治疗。病牛尸体及其粪、尿、垫料等一起烧毁或深埋,牛舍及用具应严格消毒。

2.治疗措施

1)抗菌治疗  早期静注抗气肿疽血清150200ml,重症患者812h后再重复一次。同时应用青霉素肌肉注射,每次400600IU,每日23次;或10%磺胺嘧啶钠100200ml,10%葡萄糖500 ml40%乌洛托品50 ml,混合静注,每日2次。也可静滴庆大霉素120IU或四环素4g(加入糖内)。

2)外科治疗  早期,可用02505%普鲁卡因溶液1020ml溶解青霉素80120IU在肿胀部位周围分点注射,可收到良好效果。后期,可切开肿胀部除去坏死组织,用2%高锰酸钾或3%双氧水充分冲洗。

3对症治疗  注意强心、解毒。

4)中药治疗  可选用具有清热、凉血和解毒作用的药物。

方一:当归31g、赤芍31g、连翘31g、双花62g、甘草10g、蒲公英124g苦参50 g、地丁30 g、蚤休30 g。共为末,开水冲,侯温灌服。

方二:紫草62g、黄柏31g、黄连19g、黄芩31g、白芷31g、栀子31g、升麻12g、甘草31g苦参50 g,共为末,开水冲,侯温灌服。

 

八、羊快疫及羊猝疽

 

羊快疫(Braxy)是由腐败梭菌(Clsepticum)引起的一种急性传染病,以真胃出血性炎症为特征。羊猝疽(Struck)是由C型魏氏梭菌(Clwelchii)引起的一种急性传染病,以溃疡性肠炎和腹膜炎为特征。两者可发生混合感染,特征是突然发病,病程极短,死亡迅速;胃肠道呈出血性、溃疡性炎症变化,肠内容物混有气泡;肝肿大、质脆、色多变淡,常伴有腹膜炎。

流行病学

1.羊快疫 绵羊最易感,山羊较少发病。以618月龄之间、营养膘度多在中等以上的绵羊发病较多。

腐败梭菌广泛分布于低洼草地、熟耕地和沼泽地带,因此本病在这些地方常发生。病菌随污染的饲料、饮水进入消化道感染。一般呈地方性流行,多见于秋、冬和早春,此时气候变化大,当羊只受寒感冒或采食冰冻带霜的草料及体内寄生虫危害时,能促使本病发生。

2.羊猝疽 本病发生于成年绵羊,以12岁绵羊发病较多。常见于低洼、沼泽地区,呈地方性流行。病菌随污染的饲料、饮水进入消化道感染。多发生于冬春季节

症状及病变

1.羊快疫 突然发病,短期死亡。由于病程常取闪电型经过,故称为“快疫”。死亡慢的病例,间有表现衰竭、磨牙、呼吸困难和昏迷;有的出现疝痛、臌气;有的表现食欲废绝,口流带血色的泡沫。排粪困难,粪团变大,色黑而软,杂有黏液或脱落的黏膜;也有的排黑色稀粪,间或带血丝;或排蛋清样恶臭稀粪。病羊头、喉及舌肿大,体温一般不高,通常数分钟至数小时内死亡,延至1d以上的很少见。

新鲜尸体的主要损害为真胃出血性炎症变化显著。黏膜,尤其是胃底部及幽门附近的黏膜,常有大小不等的出血斑块,其表面发生坏死,出血坏死区低于周围的正常黏膜;黏膜下组织常水肿。胸腔、腹腔、心包有大量积液,暴露于空气易于凝固。心内膜下(特别是左心室)和心外膜下有多数点状出血。肠道和肺脏的浆膜下也可见到出血。胆囊多肿胀。如病羊死后未及时剖检,则尸体因迅速腐败而出现其他死后变化。

2.羊猝疽 病程短促,常未及见到症状即突然死亡。有时发现病羊掉群、卧地,表现不安、衰弱,痉挛,眼球突出,在数小时内死亡。死亡是由于毒素侵害与生命活动有关的神经元发生休克所致。

病变主要见于消化道和循环系统。十二指肠和空肠黏膜严重充血、糜烂,有的区段可见大小不等的溃疡。胸腔、腹腔和心包大量积液,后者暴露于空气后,可形成纤维素絮块。浆膜上有小点出血。病羊刚死时骨骼肌表现正常,但在死后8h内,细菌在骨骼肌里增殖,使肌间隔积聚血样液体,肌肉出血,有气性裂孔,骨骼肌的这种变化与黑腿病的病变十分相似。

3.羊快疫及羊猝疽混合感染  根据在我国观察所见,有最急性型和急性型两种临床表现。

最急性型:一般见于流行初期。病羊突然停止采食,精神不振。四肢分开,弓腰,头向上。行走时后躯摇摆。喜伏卧,头颈向后弯曲。磨牙,不安,有腹痛表现。眼羞明流泪,结膜潮红,呼吸促迫。从口鼻流出泡沫,有时带有血色。随后呼吸愈加困难,痉挛倒地,四肢作游泳状,迅速死亡。从出现症状到死亡通常为26h

急性型:一般见于流行后期。病羊食欲减退,行走不稳,排粪困难,有里急后重表现。喜卧地,牙关紧闭,易惊厥。粪团变大,色黑而软,其中杂有黏稠的炎症产物或脱落的黏膜;或排油黑色或深绿色的稀粪,有时带有血丝;有的排蛋清样稀粪,带有难闻的臭味。心跳加速。一般体温不升高,但临死前呼吸极度困难时,体温可上升至40以上,维持时间不久即死亡。从出现症状到死亡通常为ld左右,也有少数病例延长到数天的。发病率625%,个别羊群高达97%。山羊发病率一般比绵羊低。发病羊几乎100%归于死亡。

混合感染死亡的羊,营养多在中等以上。尸体迅速腐败,腹围迅速胀大,可视黏膜充血,血液凝固不良,口鼻等处常见有白色或血色泡沫。最急性的病例,胃黏膜皱襞水肿,增厚数倍,黏膜上有紫红斑,十二指肠充血、出血。急性病例前三胃的黏膜有自溶脱落现象,第四胃黏膜坏死脱落,黏膜水肿,有大小不一的紫红斑,甚至形成溃疡;小肠黏膜水肿、充血,尤以前段黏膜为甚,黏膜面常附有糠皮样坏死物,肠壁增厚,结肠和直肠有条状溃疡,并有条、点状出血斑点,小肠内容物呈糊状,其中混有许多气泡,并常混有血液。肝脏多呈水煮色,混浊,肿大,质脆,被膜下常见有大小不一的出血斑,切开后流出含气泡的血液,肝小叶结构模糊,多呈土黄色,有出血,胆囊胀大,胆汁浓稠呈深绿色,少数病例肝面有绿豆至核桃大的淡黄色坏死灶,在黄色坏死灶之间,有出血斑块,因而呈大理石样外观。肾脏在病程短促或死后不久的病例,多无肉眼可见变化,病程稍长或死后时间较久的,可见有软化现象,肾盂常储积白色尿液。大多数病例出现腹水,带血色。脾多正常,少数瘀血。膀胱积尿,量多少不等,呈乳白色。部分病例胸腔有淡红色混浊液体,心包内充满透明或血染液体,心脏扩大,心外膜有出血斑点;肺呈深红色或紫红色,弹性较差,气管内常有血色泡沫。全身淋巴结水肿,颌下、肩前淋巴结充血、出血及浆液浸润。肌肉出血,肌肉结缔组织积聚血样液体和气泡。肩前、股前、尾底部等处皮下有红黄色胶样浸润,在淋巴结及其附近尤其明显。

诊断  羊快疫和羊猝疽病程急速,生前诊断比较困难。如果羊突然发病死亡,死后又发现第四胃及十二指肠等处有急性炎症,肠内容物中有许多小气泡,肝肿胀而色淡,胸腔、腹腔、心包有积水等变化时,应怀疑可能是这—类疾病。确诊需进行微生物学和毒素检查。

羊快疫、羊猝疽与羊肠毒血症、黑疫、巴氏杆菌病、炭疽容易混淆,应注意区别。

防治

1.本病的病程短促,往往来不及治疗,因此,必须加强平时的防疫措施。

2.在本病常发地区,每年可定期注射12次羊快疫、猝疽二联菌苗或快疫、猝疽、肠毒血症三联苗。近年来,我国又研制成功厌气菌七联干粉苗(羊快疫、羊猝疽、羔羊痢疾、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒、破伤风七联菌苗),这种菌苗可以随需配合。由于吃奶羔羊产生主动免疫力较差,故在羔羊经常发病的羊场,应对怀孕母羊在产前进行两次免疫,第一次在产前115个月,第二次在产前1530d,母羊获得的免疫抗体,可经由初乳授给羔羊。但在发病季节,羔羊也应接种菌苗。

3.发生本病时,将病羊隔离,对病程较长的病例试行对症治疗。可灌服0.1%高锰酸钾溶液100ml,每日2次或10%石灰水100ml;静注甲硝***葡萄糖液250ml(含甲硝***0.5g),也可静滴丁胺卡那0.51g或白霉素180IU当本病发生严重时,转移牧地,可收到减少和停止发病的效果。因此,应将所有未发病羊只,转移到高燥地区放牧,加强饲养管理,防止受寒感冒,避免羊只采食冰冻饲料,早晨出牧不要太早。同时用菌苗进行紧急接种。

 

九、羊肠毒血症

 

羊肠毒血症(Enterotoxaemia),又名软肾病。主要是绵羊的一种急性毒血症,是由D型魏氏梭茵在羊肠道中大量繁殖产生毒素所引起的。其临床特征为腹泻、惊厥、麻痹和突然死亡。病变特征是肾脏软化如泥。

病原  D型魏氏梭茵。

流行病学  绵羊和山羊均可感染,但绵羊更为敏感。以412周龄哺乳羔羊多发,2岁以上的绵羊很少发病。实验动物以豚鼠、小鼠、鸲和幼猫最敏感。

    本病呈地方流行或散发,具有明显的季节性和条件性,多在春末夏初或秋末冬初发生。一般发病与下列因素有关:在牧区由缺草或枯草的草场转至青草丰盛的草场,羊只采食过量;在农区,则常常发生在收菜季节,羊只吃了多量的菜根菜叶,或收庄稼后羊群抢茬吃了大量谷类时发病;肥育羊和奶羊喂高蛋白精料过多。降低胃的酸度,导致病原体的生长繁殖增快。小肠的渗透性增高及吸收D型产气荚膜梭菌的毒素致死剂量等。多雨季节、气候骤变、地势低洼等,都易于诱发本病。

症状  病程急速,发病突然,有时见到病羊向上跳跃,跌倒于地,发生痉挛于数分钟内死亡。

    病程缓慢的可见兴奋不安,空嚼,咬牙.嗜食泥土或其他异物,头向后倾或斜向一侧,作转圈运动;也有头下垂抵靠棚栏、树木、墙壁等物;有的病羊呈现步行蹒跚,侧身卧地,角弓反张,口吐白沫,腿蹄乱蹬,全身肌肉战栗等症状。一般体温不高,但常有绿色糊状腹泻,在昏迷中死亡。

    急性病例尿中含糖量增高达26%,具有一定诊断意义。

    病变  突然倒毙的病羊无可见特征性病变。通常尸体营养良好.死后迅速发生腐败。最特征性病变为肾表面充血,略肿,质脆软如泥。真胃和十二指肠黏膜常呈急性出血性炎,故有“血肠子病”之称。腹膜、膈膜和腹肌有大的魔点状出血。心内外膜小点出血。肝肿大,质脆,胆囊肿大,胆汁黏稠。全身淋巴结肿大充血,胸腹腔有多量渗出液,心包液增加,常凝固。

    诊断根据病史、体况、病程短促和死后剖检的特征性病变,可作出初步诊断。确诊有赖于细菌的分离和毒素的鉴定。

防治

1.针对病因加强饲养管理,防止过食,精、粗、青料搭配,合理运动等。

2.疫区应在每年发病季节前,注射羊肠毒血症菌苗或羊肠毒血症、快疫、猝疽三联菌苗(6月龄以下的羊一次皮下58ml6月龄以上810m1)或羊厌氧五联菌苗(羊肠毒血症、快疫、猝疽,羔羊痢疾、黑疫)一律5ml

3.对疫群中尚未发病的羊只,可用三联菌苗作紧急预防注射。

4.当疫情发生时,应注意尸体处理,更换污染草场和用5%来苏儿消毒。

5.急性病例常无法医治,病程缓慢的(即病程延长到12h以上),可试用免疫血清(D型产气荚膜梭菌抗毒素),参考羊快疫及羊猝疽的疗法。

 

十、羔羊痢疾

 

    羔羊痢疾(Lamb dysentery)是由B型魏氏梭菌引起的初生羔羊的一种急性传染病。以剧烈腹泻和小肠发生溃疡为特征。常引起羔羊大批死亡,给养羊业带来重大损失。

流行病学  该病主要发生于7日龄内的羔羊,其中又以23日龄的发病最多。纯种羊和杂交羊均较土种羊易于患病;杂交代数越多,越接近纯种,则发病率与死亡率越高。一般在产羔初期零星散发,产羔盛期发病多。

孕羊营养不良、羔羊体弱、脐带消毒不严、羊舍潮湿、气候寒冷等,都是发病的诱因。

病羊及带菌母羊为重要传染来源。

经消化道、脐带或伤口感染,也有子宫内感染的可能。呈地方性流行。

症状及病变  潜伏期l2d,有的可缩短为几小时。

病初病羔精神沉郁,头垂背弓,停止吮乳,不久发生腹泻,粪便呈粥状或水样,色黄白、黄绿或灰白,恶臭。体温、心跳、呼吸无显著变化。后期大便带血,肛门失禁,眼窝下陷,卧地不起,最后衰竭而死。

剖检真胃黏膜及黏膜下层出血和水肿,黏膜面有小的坏死灶。小肠出血性炎症比大肠严重,黏膜发红,集合淋巴滤泡肿胀或坏死及出血,病久可形成溃疡,突出于黏膜表面,豆大,形不规则,周围有出血炎性带。大肠病变与小肠相同,但轻微。结肠、直肠充血或出血。肠系膜淋巴结充血肿胀或出血。实质脏器肿大变性,有一般败血症病变。

诊断  在本病常发地区,根据流行病学、症状及病理剖检,可作出初步诊断。必要时为确定病原,在病羔刚死后,即采取回肠内容物、肠系膜淋巴结、心血等,作病原体和毒素检验。

应注意沙门氏菌、大肠杆菌和肠球菌引起的羔羊下痢相区别。

防治

1.首先对母羊(特别是孕羊)加强饲养管理,做好夏秋抓膘和冬春保膘工作,保证所产羔羊健壮,乳充足,以增强羔羊抗病力。

2.为避免产羔时过于寒冷,可将产羔季节提前或推迟,避开最寒冷的时间产羔。

3.产羔前后和接产过程中,应做好一切消毒和防护工作,保证母羊体躯、乳房、产地及用具的清洁卫生。对羔羊脐带严格消毒,保证羔羊吃足初乳。

4.预防接种。每年秋季可给母羊单一或羊厌氧菌病五联菌苗(羊快疫、猝狙、肠毒血症、羔羊痢疾、黑疫),产前23周再接种一次。羊六联菌苗(羊快疫、猝狙、肠毒血症、羔羊痢疾、黑疫和大肠杆菌病),对由大肠杆菌引起的羔羊痢疾也有预防作用。

5.常发本病地区,在羔羊出生后l2h内,可口服土霉素0.150.2g,每日1次,连续灌服3d,或用其他抗菌药物等有一定的预防效果。

6.对病羔要做到早发现,立即隔离,认真护理,积极治疗。粪便、垫草应焚烧,污染的环境、土壤、用具等用35%来苏儿喷雾消毒。

7.病羔隔离治疗。药物治疗应与护理相结合。治疗时需按年龄、体质和临床症状进行。一般发病较慢,排稀粪的病羔,可灌服6%硫酸镁(内含0.5%福尔马林液)3060ml68h后再灌服1%高锰酸钾1020ml,必要时可再服高锰酸钾23次。此外。可用磺胺胍0.5g、鞣酸蛋白0.2g、次硝酸铋0.2g,水调灌服,每日3次。另用土霉素0.20.3g,或再加等量胃蛋白酶,水调灌服,每日2次;病初可用青、链霉素各20IU注射或口服,及其他对症治疗。或用雷米封3片(0.3g,每日灌一次,连用13d,有效率可达85%左右,脱水时,10%葡萄糖酸钙3ml,庆大霉素8IU,地塞米松2mg,10%葡萄糖30ml混合一次静注,如加维生素B6或维生素C则疗效更好。有条件时,可用抗羔羊痢疾高免血清0.5lml肌注,使羔羊对产气荚膜梭菌引起的羔痢疾获得保护;以3lOml血清治疗已表现明显症状的病羊,除呈现神经中毒症状的垂危病羔难以挽救外,治愈率可达90%以上。

 

复习思考题

一、简答题

1.布病的临床特征和病理学特征

2.结核病的特征

3.巴氏杆菌病的症状

4.破伤风的治疗原则

5.炭疽的特征

二、综合题

1.如何建立一个健康无结核病奶牛场或牛群?

2.如何建立一个健康无布病奶牛场或牛群?

3.如何鉴别巴氏杆菌病、炭疽和气肿疽。

4.如何鉴别羔羊的羔羊痢疾、沙门氏菌病、大肠杆菌病。

 

第三节 其它病原微生物引起的传染病

 

一、    牛传染性胸膜肺炎

 

牛传染性胸膜肺炎(Pleuropneumonia contagiosa bovum)也称牛肺疫,是由丝状霉形体引起的牛的一种接触性传染病。主要特征为纤维素性肺炎和胸膜炎。

病原  病原体为丝状支原体丝状亚种(Mycoplasma mycoides subspmycoides)。其形态多样,有球状、球杆状、纤丝状、分支状、环状、星等,但以球状和丝状多见。革兰氏染色阴性。不易着色,涂片在固定后用5%铬酸处理35min,再用姬姆萨染色或110的石炭酸复红染色13h后镜检。

支原体对外界环境因素抵抗力不强。日光直射、干燥和高温可使其迅速死亡。对新砷凡纳明、链霉素和硫柳汞较敏感,对青霉素具有抵抗力。但1%来苏儿、5%漂白粉、12%氢氧化钠或02%升汞均能迅速将其杀死。十万分之一的硫柳汞,十万分之一的“九一四”或每毫升含210IU的链霉素,均能抑制本菌。

流行病学  在自然条件下主要侵害牛类,包括黄牛、牦牛、犏牛、奶牛、驯鹿及羚羊。各种牛的易感性依品种、年龄及饲养环境不同而有差别。奶牛、牦牛最易感。幼龄牛和老龄牛比壮年牛易感。山羊、绵羊和骆驼在自然情况下不易感染。其它动物和人无易感性。

病牛和带菌牛是本病的主要传染来源。病原体多存在于病牛的肺组织、胸腔渗出液和气管分泌物中,从呼吸道排出体外,也可由尿和乳汁排出,在产犊时子宫渗出物也向外排毒。病愈牛15个月甚至23年后还能感染健康牛。

本病主要经呼吸道和消化道感染。病牛咳出的飞沫以及尿所污染的饲料、垫草是主要传播媒介。

本病多呈散发性流行,常年可发生,但以冬春两季多发。非疫区常因引进带菌牛而呈爆发性流行;老疫区因牛对本病具有不同程度的抵抗力,发病缓慢,通常呈亚急性或慢性经过,往往呈散发性。

症状  潜伏期24周,短者8d,长者可达4个月之久。

急性型:病初体温升高至4042,稽留热;鼻孔扩张,鼻翼扇动,有浆液或脓性鼻液流出。呼吸高度困难,呈腹式呼吸,有吭声或痛性短咳。前肢外展,喜站。反刍迟缓或消失,可视黏膜发绀,臀部或肩胛部肌肉震颤。脉细而快,每分钟80120次。前胸下部及颈垂水肿。胸部叩诊呈浊音或水平浊音,有痛感,听诊肺泡音减弱,可听到音、支气管呼吸音、胸膜磨擦音。泌乳停止,便秘或腹泻交替发生。病牛迅速消瘦,常因窒息死亡。病程58d

慢性型:多数由急性型转化而来。病牛消瘦,常伴发痛性咳嗽,叩诊胸部有浊音区且敏感。牛使力下降,消化机能紊乱,食欲反复无常,有的无临床症状但长期带毒。病程24周,也有延续至半年以上者。

病变  特征性病变在肺脏和胸腔。肺的损害常限于一侧,以右侧居多,多发生在膈叶。初期以小叶性肺炎为特征,肺炎灶充血、水肿呈鲜红色或紫红色。中期为该病典型病变,表现为纤维素性肺炎和浆液性纤维素性胸膜肺炎,肺实质往往同时见到不同时期的肝变,红色和灰白色互相掺杂,切面呈大理石状外观。肺间质水肿增宽,灰白色,淋巴管扩张,也可见到病灶。病肺与胸膜粘连,胸膜显著增厚并有纤维素附着,胸腔有淡黄色并夹杂有纤维素之渗出物,多的可达1000020000ml。支气管淋巴结和纵膈淋巴结肿大、出血。心包液混浊且增多。后期肺部病灶坏死并有结缔组织包囊包裹,有的形成脓腔或空洞,有的结缔组织增生使整个坏死灶瘢痕化。

诊断  本病初期不易诊断。若引进种牛在数周内出现高热,持续不退,同时兼有浆液性纤维素胸膜肺炎之症状并结合病理变化可作出初步诊断。确诊可进行病原体的分离鉴定以及血清学试验。补体结合实验是我国规定于牛群检疫的现行方法。对接种疫苗的牛群,有部分可出现阳性或疑似反应(一般维持3个月左右),故对接种疫苗的牛群无诊断意义。对无本病地区进行检疫时,也可能有12%的非特异性反应。

临床诊断应注意和牛巴氏杆菌病及牛肺结核病相区别。

牛巴氏杆菌病:肺炎型病牛,虽然有呼吸困难,呈现急性纤维素型胸膜肺炎症状,有干性痛咳。但是发病急、病程短;常见有喉头水肿;有败血症表现,组织和内脏有出血点;肺病变部大理石样变及间质增宽不明显。病原体为巴氏杆菌。

牛肺结核病:牛肺结核易与急性牛肺疫的初期及慢性牛肺疫相混淆。牛肺结核的病程长,咳嗽时有气管分泌物咳出,体温正常或呈张热;剖检肺部有结核结节,无大理石样变化;结核菌素变态反应阳性;病原体为结核分支杆菌。

防治

1.防制措施 非疫区勿从疫区引牛。老疫区宜定期用牛肺疫兔化弱毒菌苗注射或绵羊化弱毒菌苗。氢氧化铝菌苗,臀部肌肉注射,大牛2ml,小牛1ml;盐水苗。尾尖皮下注射(距离尾尖23cm柔软处)大牛1ml,小牛05ml。此两种疫苗均可产生一年以上的免疫力。注射菌苗后如发生严重反应应立即按牛肺疫病治疗。爆发牛肺疫的地区,要通过临床检查,同时采血送检,检出病牛应隔离、封锁,必要时宰杀淘汰;污染的牛舍、屠宰场应用2%来苏儿或20%石灰乳消毒。

2.治疗措施 本病早期治疗可达到临床治愈,但是病牛症状消失,肺部病灶被结缔组织包裹或钙化,长期带菌,故从长远利益考虑应以淘汰病牛为宜。

1)“九一四”疗法  黄牛、奶牛34g,溶于5%葡萄糖盐水或生理盐水500ml中,一次静脉注射,间隔47d,用同样剂量重复注射12次。注意勿漏于血管外,药液现用现配。

2)抗生素治疗  丁胺卡那霉素或四环素、土霉素23g,加在糖内静注,每日一次,连用57d;链霉素36g,肌注,每日一次,连用57d。除此之外辅以强心、健胃、利尿等对症治疗。

 

二、牛放线菌病

 

放线菌病(Actinomycosis)是多种动物和人的一种多菌性的非接触性慢性化脓性肉芽肿性传染病。以牛最为多见,其特征是头、颈、下颌和舌发生放线菌肿。又称大颌病,木舌症。

病原  本病的病原有牛放线菌(Actinomyces bovis)、伊氏放线菌(Aisraelii)和林氏放线杆菌(Actinobacillus lignieresi)。牛放线菌、伊氏放线菌是牛骨骼和猪的乳房炎放线菌病的主要病原,伊氏放线菌是人防线菌病的主要病原。

牛放线菌、伊氏放线菌为革兰氏阳性,不能运动,能形成孢子,菌体呈细丝样分支,兼性厌氧。在动物组织中呈现带有辐射状菌丝的颗粒性聚集物—菌芝,外观似硫磺颗粒,其大小如别针头,呈灰色、灰黄色或微棕色,质地柔软或坚硬。硫磺样颗粒在载玻片上压平后,镜检呈菊花状,菌丝末端膨大向周围呈放射状排列,革兰氏染色其中央部分染成紫色,周围的放射状菌丝染成红色。

林氏放线杆菌革兰氏阴性,不能运动。在动物组织中可形成菌块,无显著放射状菌丝。革兰氏染色中心与周围均呈红色。

放线菌对青霉素、红霉素、氯霉素、四环素、林可霉素比较敏感。林氏放线杆菌对链霉素、磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶)比较敏感。一般消毒药都有效。

流行病学  牛,猪、羊、马、鹿等均可感染发病,人也可感染。动物中以牛最易感染,尤其是25岁牛。

放线菌和放线杆菌是动物口腔或消化道的真性寄生菌,也存在于污染的土壤、饲料和饮水中。当黏膜或皮肤上有破损,便可自行发生感染。牛、羊多因食人带刺饲草,刺破口腔黏膜而感染。

本病广泛分布于世界各地,散发性发生。

症状

1.牛放线菌病 病牛常见下颌骨肿大,肿胀部位呈蘑菇状的生成物,界限明显。肿胀进展缓慢,618个月才出现一个小而坚实的硬块,初期压有痛,后期无痛感;若两侧下颌骨受侵害,牛的下颌部增大。病牛呼吸、吞咽和咀嚼均感困难,消瘦甚快,有时皮肤化脓破溃,脓汁流出,形成瘘管,长久不愈。剖检见放线菌肿中有乳黄色脓肿块,有的因广泛坏死和骨质增生引起蜂窝状病变。受害下颌骨变得粗大,肿胀进展缓慢。

2.放线杆菌病 主要表现受害部位如头、颈、颌、舌等软组织发生硬结,不热不痛,舌和咽部组织变硬又称为“木舌病”,硬结破裂后可形成瘘管,不断排出脓汁。有的受害组织形成肉芽肿,如有化脓菌侵入,形成脓肿。侵害舌部时,早期在舌黏膜和肌层可出现蘑菇状生长物,粟粒大小至榛子大小,后期因结缔组织弥漫性增生,坚硬如木板状,故称木舌。乳房患病时,呈弥漫性肿大或局部性硬结。

绵羊和山羊主要发生在嘴唇、头部和身体前半部的皮肤,皮肤增厚,可发生多数小脓肿。病羊不能采食,消瘦,衰弱,常发生肺炎。

诊断  本病的症状和病变比较特殊,不易与其它传染病混淆。确诊可采取少许脓汁用水稀释,找出硫磺样颗粒,在水中洗净,置载玻片上加一滴15%氢氧化钠溶液,覆以盖玻片用力挤压,镜检,见特异性菌芝。革兰氏染色后可鉴别是何菌。

防治

1.防制措施 防止本病的发生,应避免在低湿地放牧。舍饲牛只最好于饲喂前将干草、谷糠等浸软,避免刺伤口黏膜。防止皮肤、黏膜发生损伤,有伤口时及时处理在本病的预防上十分重要。

2.治疗措施 

1)局部治疗  硬结采用外科手术切除,如有瘘管一同切除,创腔填塞细盐或10%碘酊纱布,12d更换一次。伤口周围注射10%碘仿醚或2%鲁戈氏液。也可采用烧烙法治疗。

2)全身疗法  内服碘化钾,成年牛每天48g,犊牛每天24g,连用24周。重者可静脉注射10%碘化钠,牛每次50100ml,隔日一次,连用35次。用药过程中,可能出现碘中毒现象(黏膜、皮肤发疹、流泪、脱毛、消瘦、和食欲不振),应暂停用药56d。同时全身应用抗生素或抗菌药物。

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